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是地昔帕明羟基化的高度有效的抑制剂,抑制常数(Ki)为2 mM,表明其抑制效力比氟西汀或诺氟西汀更强。Paroxetine在大鼠皮层和体外下丘脑突触中,是一种[3H]-5-羟色胺(5-HT)的有效的(Ki=1.1 nM)和特异性抑制剂
| SLC6A4 | Paroxetine | Inhibitor | norepinephrine相关产品: Phenelzine | Centanafadine hydrochloride | Venlafaxine
Rosuvastatin Impurity 89 分子式:C10H19ClO4STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种化合物均提供有检测赋值的分析证书(COA)及附属
ParoxetineMedChemExpress (MCE)美国Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物,是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂,但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。Paroxetine 是一种
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Paliperidone Impurity 79 分子式:C39H58N4O4STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种化合物均提供有检测赋值的分析证书(COA)及附属
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Saxagliptin Impurity 89 分子式:C12H16O4STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种化合物均提供有检测赋值的分析证书(COA)及附属合成路线
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