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RT,根据光电方程E=hυ=hc/λ,文献上报道带隙较大的量子点因其有限的光子吸收率,能输出较大的电压但光电流较小;带隙较小的量子点能吸收较多的光子进而产生较大的光电流。且带隙较大的量子点能过滤掉小波长的光子,进而防止其进入带隙较小的量子
2015年12月28日发布人:妮子@
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我看文献的时候看到说Cd0.1Zn0.9S的拉曼光谱图在三百多和六百多的时候的峰为LO(longitudinaloptical phonon),应该叫纵向光学声子吧,这个是什么意思呢?在拉曼光谱中代表什么呢?还有在拉曼中说到的D带G带
2016年04月02日发布人:妮子@
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[size=2]无菌粉针用铝盖是否需要清洗?查看相关文献资料,铝盖属于外包材,并没有明确规定必须清洗。目前,国内的铝盖生产厂家,尤其是铝塑盖生产厂家的出料环境一般均为十万级,普通铝盖的出料环境为三十万级,并且铝盖/铝塑盖清洗之后是否会发
2016年01月12日发布人:qqq111
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT—PCR 杂带、拖尾问题解决方法 [转自 丁香园论坛]
各位做过RT—PCR的战友们,我刚开始做实验,电泳跑出来的杂带特别多,请问有什么解决方法
2011年08月23日发布人:爱哭鬼
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396.1nm试试看。还有环境中的铝很多,注意环境问题。,同一浓度的标准溶液有没有出现吸光度越来越高的趋势?如果有的话,可能是Al的残留,可以考虑加大除残温度及提高除残阶段的氩气流量。我感觉石墨管虽然还是涂成的,但还是很有可能在高温下铝和碳
2016年01月24日发布人:adg
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我们测合金中的铝,每次都已经清洁进样系统了,标准曲线走完后,线性很好,但测高点的标样时总是偏高,标样,标准重配,还存在这样的问题,标样真值在0.几%左右,我们是水平观测的,我该怎么办,这种情况大家认为有什么好的处理方法,谢谢大家了
2015年03月16日发布人:ay123
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采用石墨炉标准加入法测铝,做的一塌糊涂。
试样的大概浓度在10ppb左右。
加入浓度为:12.5ppb 25ppb 50ppb,软件提示添加剂浓度可能太小,不能得到好的结果。
然后改成:20ppb
2014年07月18日发布人:happydream
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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DSC铝坩埚消耗很快,购买进口原配的太贵,好处是买来一般都很干净,直接就可以使用。
我们主要买国产的使用,但是国产的新坩埚制作较为粗糙,还带有不少冲压时上的润滑油。由于很多坩埚都重叠在一块儿,有时清洗干净还真有点困难。
不知各位
2010年04月07日发布人:加盐的咖啡
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今天做实验前,看着石英比色皿有点脏。就用棉签沾了点水搽了下比色皿里面和外面。搽过之后比色皿干净多了,测定的吸光值也发生了翻天覆地的变化。
大家就此谈谈原因,以及你是怎么清理石英比色皿的?,根据污染情况,可以用冷的或温热的(40-50
2011年07月02日发布人:bhnchnuo