-
武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior
-
[size=3] 背景资料:[/size]
[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty
-
我刚开始用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url],用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞
2011年02月05日发布人:luohu0126
-
C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
-
[size=2][color=Black][b]
我们才洗了箱子的才两天又接连发生污染,一次一两瓶.一般是传过后一天没问题,细胞长的很好很快.可再过一天或两天就污染了.不知道是什么问题,按说操作有问题,细胞不可能一天了还长的很好啊.可是
2012年09月15日发布人:ROSE李
-
大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
-
我刚学XRF,在查阅资料的时候,一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文,感觉很奇怪,我师傅说用XRF很难测,现在贴出来大家看看,讨论讨论。
X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B
王小欢1,2*
1.中国科学院青海
2015年05月26日发布人:坚持2011
-
几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
-
。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
-
最近,用ICP-MS测小麦粉中B,但是空白较高,线性也较差,请做过的版友指点一下,该如何操作,要什么注意事项吗?谢谢啦!,请问你的容器都是石英的吗或者是塑料的,塑料的,试剂也是优级纯的,可是空白还是很高,找不到原因。。。,你可以先将每种
2015年05月05日发布人:happydream