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我正在做DAPI染色或者Hochest33342染色,目的是观察转然后Hela细胞的核和染色质的变化。哪位高手作过或有经验请赐教! 我按程序操作后在显微镜下观察不到激发光,所以想知道什么样的
2014年11月04日发布人:柒7
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[size=2][color=Black][b]我用20v70min半干电转后,胶染色仍然不完全,不知一般是多少?(145KD,另一个是45KD)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2013年10月26日发布人:skytree
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)FITC-鬼笔环肽室温下染色40min,PBS清洗2遍(避光操作)
5.荧光显微镜观察 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
染色成功了么,兄弟
你用的鬼笔肽的浓度不是50mg/ml,是
2014年09月12日发布人:flyxx05
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万分火急,求星形胶质细胞(DAB显色系统)染色图片。
因为即将毕业,病理染出的图片十分不理想,无法作论文,非常恳请各位达人赐予。
最好是甩片的图片(细胞椭圆,细胞核偏位),DAB染色
2012年10月22日发布人:PINK
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以上是我的实验步骤,我觉得拍出来的不够清晰,而且细胞周围看起来很糊,但不知道是什么原因,请各位老师,师兄师姐帮我分析下,谢谢你们。我试过加染液30μL、染色5min(染液是碧云天的,直接用),但拍出来的效果还没现在好。,我觉得你的背景还是
2015年05月07日发布人:wwwh
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我的专业背景是高分子,所以对生物的一些知识不是太了解,平时都是用FDA对细胞进行荧光染色。现在要做的细胞试验需要至少四个小时的荧光染色,不知道FDA是不是会淬灭啊?还有其他可以持续较长时间的荧光染料吗?FITC染色效果
2015年01月29日发布人:bgf5
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如题,请用过的同行提供些建议,准备新买台,自己先顶一下,用过的老师们请出出声啊,布鲁克的还可以,每个公司都有自己特色,布鲁克不错的,他们功率上有一招。还有二维面探。帕纳克有超能探测器,理学的在功率上也不错,不过理学售后服务的人手不够,能够
2015年03月03日发布人:vbnm
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反应时间都有很大出入。
丽春红染液用过以后可以回收吗?可以的话一般可以用多久?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
是很难溶。直接加水定容至1000ml,就全溶了。
转膜后立春红染色,见到
2014年06月17日发布人:BUK
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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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:)[/color][/size],[size=2][color=Black]
目前的染色方法我在下面这个表里做了个总结, 包括了胶体考染(G250), 常规考染(R250),银染, 以及荧光染的一种(Sypro Ruby), 比较了他们的灵敏
2013年07月31日发布人:is2011