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用微波消解仪CEM MARS5消解样品时总会出现干罐的现象,怎么回事呢?这是很苦恼~酸+8ml多,有时+10ml还是有干罐的,到底什么原因呢?大侠们~帮帮解决下看到底是什么原因呢?,说明罐子有泄露,酸全跑出来了.,怎么判断罐子泄漏呢?装配
2017年11月16日发布人:utek
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这个样品怎么会干基比湿基还低啊 干基*100/(100-水分)对吗?,沙发还是自己坐 比较好,你算错了把。先把湿基计算出来,再扣掉水分,肯定是干基数据大么.,楼主确实是算反了! :D,建议楼主把式子打出来,有点看不清,看楼主的公式应该是干基和湿基弄反了。,镁的计算是否有问题???
0.4889是什么?应该是24.31
2010年05月12日发布人:wtubbs
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有哪位接触过污水厂的污泥?现在很多污泥排放标准都规定以干污泥为计算,到底干污泥具体是怎么定义呢?,顾名思义,把污泥烘干就是干污泥,应该是烘干后的样品,干基含量~~~~,一般是105加减2度横重后的的质量。这里可以计算水含量,和干基含量
2014年11月18日发布人:ass
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为什么冻干贮存的制剂(制剂的成分含糖、蛋白和PBS缓冲液),过了2天竟然在瓶子中粘成一团,东西在取出前已经压好胶塞,取出来就加了铝盖。
是否关了冻干机后立即取样本不合适?样本没冻干?还是。。。。?,1.没有干燥好,残留
2014年07月06日发布人:但是
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最近本人和同事接触到一个比较麻烦的冻干品种,需要在冻干前的溶剂中加入部分有机溶剂。但是发现在加入有机溶剂以后,在进行抽真空的时候,样品会向上升高一截。加入乙醇时会升高,但加入叔丁醇时又不会。。小弟想请教下,如何在冻干工艺上面解决让样品不升
2014年03月16日发布人:a456
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我现在做一个产品,但是冻干后成品颜色不均一。通过回温处理,颜色有一定改善,但没有彻底改善。做过降温速率1℃/min,0.1℃/min,没有任何改善。请问这个问题怎么解决?有经验的请指教下。,替加环素?,这个问题应好解决:1、首先是采取快冻
2014年02月12日发布人:nsdm
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求助,本人最近在做一个脂肪乳的冻干项目,配方是;10%的注射用油,1.2%磷脂,2.5甘油%,10%冻干保护剂。先将主药与磷脂溶于油中,将甘油、冻干保护剂溶于水中,混合后10000转剪切5分钟,1000bar均质3次。可是在制剂过程中
2014年01月24日发布人:龙泉
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2015年08月24日发布人:小妖精@
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[size=2]壳聚糖和多聚磷酸钠以离子交联的方法制备后冻干,因为要做细胞实验,所以用DMEM细胞培养基复溶,但复溶性很差,呈絮状沉淀,无法完全分散开,漩涡混匀也没有效果,请教各位高手:有没有什么方法可以提高纳米颗粒在DMEM中的分散度
2015年01月14日发布人:duoduo
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我做牛奶的前处理,1ml牛奶加6ml硝酸,1ml过氧化氢
消解之后的溶液是澄清的
赶酸至溶液全部蒸干,然后用水融掉后定容,但是这时候会有的样品有白色的一块块的东西出现,还有的样看起来很混浊
不知道什么原因
是消解不完全,还是和我赶
2011年08月27日发布人:luffygonww