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1、做的是组织还是细胞?
2、上样达到80ug,可能已超过胶孔的承载力,可以减少上样量
3、半干法转膜一般采用横流转膜,5.5*8.5cm的膜电流约60mA
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2013年05月14日发布人:baidukk
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方法的准确度和精密度是一定要做的。
3.加速和长期的目的是为了考察药物的有效期,不需要做水分。,中药片剂一般不检查水分的,都只是内控标准,中药水分测定视中药成分而定,无挥发性成分的直接用烘干法,有挥发性成分的用甲苯法,当然有时视成分量的多少来看,我没做过
2010年08月28日发布人:damoguan
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快速消解完全,节约工作时间,请多多指教。,消解方法无非三种啊 湿法 干法 微波,湿法:硝酸高氯酸或者硝酸双氧水 放置过夜 加热消解,干法:温度不要超过500度吧 消解之后硝酸浸提,微波消解还是比较好的
就是微波消解仪较贵
2015年10月29日发布人:vbnm
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我在做一个药物课题,使用干法制粒压片,处方(用量)是原料、MCC、HPC,MS,在小试阶段的试制结果很好,与参比制剂的溶出相似性一般能达到70以上。但是在车间尝试混合粉在小型V型混合机中(中试过程)混合了10分钟后,接着走小试流程(单冲机
2014年03月27日发布人:龙泉
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我在做一胶原蛋白产品的水分过程中,遇到以下问题:按照国标烘干法测出来的水分是5.8%左右,温度是105度,时间两小时左右。但是用快速水分测定仪测出来的却只有4.3%左右,温度最高100度,时间15到20分钟。当然测试的方法都没有错,。时间
2013年04月28日发布人:我是夜猫子
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8-10,我做过几次
实在是不好做
最后就放弃了,我做过几次
实在是不好做
最后就放弃了,原子荧光测铅伤了多少版友的心呀!!,酸度真不是一般的难以控制呀!
实在是太难控制了,好多版友选择干法灰化控制酸度还是比较 好的方法
湿法消解
2015年10月28日发布人:风往尘香
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玻璃珠。。
以前用凯氏定氮瓶的时候用过,转移有点讨厌,没有用玻璃珠 控制好火力就可以了!,是不是有些样品溶液暴沸的可以考虑加玻璃珠呀,现在都不加了,控制活力
以前用过不好搞,都不用湿法消解了,一般用干法或者微波消解。也就没有用玻璃珠的必
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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搅拌,很快就会干了,再着急也来得及~·
放通风橱里面 一天就可以了,可以考虑旋蒸拌样,同意。一般这样比较好,但要防止硅胶冲上去(一般用棉花或卷纸塞在防爆球前端就可以了)。,完全可以,干法上样,烘箱温度低于样品分解变性温度(
2010年09月04日发布人:yinge
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铅酸度是关键,一般干法消解酸度比较好控制酸度,湿法消解酸度比较难控制。,原来是这样,难怪有人说难有人说可以,原来关键在控制pH上。其他氢化物一样也需要控制pH,为什么不见说难呢,只要样品消解后酸度控制好的话,原子荧光测铅还是没什么问题的
2014年08月04日发布人:teddy
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最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang