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我在做乳鼠心肌细胞培养 的,发现DMEM培养基好容易变碱,刚拿出来的培养基没用几次就变得紫红的,一测ph 多变得好碱的 影响原代细胞贴壁。我打算加点hepes 来调节ph , 我是
2012年05月30日发布人:kuohao17
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如何调节流动相的极性,主峰和杂质峰会都向前或者向后移动相等的时间吗,比如都提前或者推后2分钟,还是因为极性或者溶解性不同会没有规律呢,请大家帮忙解释一下,一般情况下调节极性是一起提前或推迟出峰,但等差变化可以性比较小,等比变化的可以性比较
2012年02月08日发布人:njyyyil
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物质,碱性得碱性和中性物质那?还有没有其他调节pH的方法?对于液液萃取pH该如何调那?,个人觉得似乎程序上有些不妥。我姑妄说之,你姑且听之。
我认为你的第一步要先浓缩,如果你采集的是一般意义上的水样,其中的有机物不会很多。如果你不把初始
2009年12月08日发布人:lixinning
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出应该很窄,而且发射的波长宽度一定要全部通过狭缝才准确,那调节狭缝宽度的意义是什么??是不是为了降低背景??
还有一个问题是:能不能解析一下狭缝宽度,波长选择器的一些联系,我想知道空心阴极灯发射的光通过石墨管后,之后的走向
2011年07月21日发布人:feiteng666
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转载
最近做一品种,流动相配制如下:称取磷酸二氢钠4.14g,加水900ml使溶解,磷酸调节pH至3.15,加水至1000ml。
对此有三个疑问:
1、调节pH的目的是什么?
2、调节pH时允许的误差范围是多少?
3、为什么
2013年10月21日发布人:未完~待续
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哪位兄弟接触过污水处理工艺,污水处理工艺中有没有PH调节的池子,有的话在那个池子完成这个过程?
隔油调节池的作用?
均质回流池的作用?,PH调整池可以单设,也可以同混凝合建。一般水利停留时间在20分钟以上就可以。,意思就是说
2015年05月06日发布人:兜兜
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求助:我想问下,如何调节缓冲溶液的PH啊?
我用的是Nacl Kcl NaH2PO4 KHPO4的缓冲溶液
一般情况下配置的溶液PH在7左右。
我想得到PH为 5, 6, 7, 8, 9的缓冲溶液,来看一下PH对我实验的
2013年06月20日发布人:娜爷~
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培养基配制中常按说明书加入一定量的NAHCO3一般PH值不须调节,但有时双蒸水PH值较低可能有一些影响,加入少量NAHCO3即可调节过来.[/size],[size=2]
可以将NAOH的浓度配制成1M的,这样可以稍微加入即可
2014年11月01日发布人:=菓子=
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新配一流动相为0.8%三乙胺溶液-乙腈)(20:80)(用磷酸调节pH值为7.0),这个PH值什么时候调节?是调节水相还是调节混合好的有机相.急求.,肯定是混合好了以后调节PH,如果之前调节PH,那混合以后PH就变化了,之前的工作白做
2009年03月22日发布人:chongwenmen
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我用的是Quant200的电镜,配的是2.5升的EDAX的能谱。在实际使用中,我常在低真空下做能谱,因为购买时未配镀膜台。经常出现死时间据高不下,而且每次束斑都要跳到很大,差不多要在5.0左右,不知死时间和计数率除了用束斑调节以外,还可
2009年11月13日发布人:sjz