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只要有好材料,养起来也不难,如人胚胎干细胞等等。 但是为什么这么多人细胞不好呢? 原因之一,是近几年国内“假血清” 流行太泛了!许多国产血清,换个牌子,就成了南美或澳大利亚或意大利的了!!或者找个欧洲或其它地方二线品牌,甚至是小作坊生产了
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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本人在做羊骨髓间充质干细胞原代培养过程中连续三次出现以下一模一样的细菌污染!请园子里的战友给予指导。
以下是我做原代培养的大致过程:器械高压消毒,髂骨穿刺取羊骨髓液,离心,弃
2012年04月05日发布人:caihong
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请教:有很多文章报道通过诱导贴壁的间充质骨髓干细胞来获取内皮前体细胞,也有很多文章提出hemoangioblast 的概念,认为内皮前体细胞源于此种细胞,而这种细胞应该也是一种造血干细胞
2012年10月14日发布人:kuohao17
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帮忙鉴定一下这些是什么细胞?[/size],[size=2]有没可能是支原体?[/size],[size=2]
圆的会不会是干细胞?[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于 2015-4-6 14:48
2015年04月06日发布人:purrr
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[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]【原创】幼兔骨髓基质干细胞(原代):
1.细胞种类:幼兔骨髓基质干细胞;
2.培养的天数:五天后;
3.放大倍速:倒置显微镜 X40;
4.培养基种类:DMEM+20%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简
2012年09月02日发布人:研究僧112
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[size=2][font=黑体]位前辈,晚生分离鱼类胚胎干细胞原代长势很好,传代后出现图上所示,各位前辈不吝赐教。[/font][/size],[size=2]
我们以前养的细胞株也出现过这样的情况[/size],[size=2
2015年02月25日发布人:mogu
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[b]实验室培育细胞如何无菌操作?[/b]
实验室前期的准备工作一定要到位,先估计此次试验过程中会使用到那些设备或者仪器,避免因估计不足、准备不充分而导致试验不能继续完整下去。
1. 无菌操作办公地区范围应维持保洁
2012年05月07日发布人:wangzhicui
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我培养的兔骨髓基质干细胞,原代第十天,换过两次液。所用的培养基为DMEM-L,20%胎牛血清(杭州四季清)。现在发现一部分贴壁细胞的胞浆内有许多大小不同的成簇气泡,而且有越来越多的趋势。不知是怎么回事?
我的问题:1是否是基质干细胞自己
2012年08月07日发布人:chuntian1983
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在一项最新研究中, 研究人员利用内窥镜把自体肺源性间充质干细胞(LMSCs)移植到13只作为肺气肿模型的成年雌性绵羊体内,移植后评价结果证实肺组织发生再生,同时血液灌注量和胞外基质含量增加。研究人员作出结论:他们的方法可能是用于治疗
2012年06月08日发布人:张汝君sandy
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1.首先是玻片的处理:泡酸去污, 冲洗, 晾干, 泡纯酒精脱脂, 蒸馏水洗(此时要用镊子夹着洗), 晾干备用.
2.不知道你做的细胞是贴壁比较好的细胞比如干细胞,还是贴壁不大好的细胞比如神经元
前者的话可以不用多聚赖氨酸包被玻片,后者
2015年11月17日发布人:jude