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[size=2][color=Black][b]
我在用RIPA裂解液提取肠上皮细胞蛋白,操作流程如下:
1、弃去六孔板中的培养基
2、用PBS冲洗三遍,最后一遍吸干净(PBS 4℃预冷)
3、裂解液200ul/孔,冰上
2012年03月10日发布人:+小生怕怕+
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那种细胞培养平,一瓶的细胞(大概1,000,000细胞)提取出来的蛋白只有1~200ug的话,是否提取不完全呢?我将细胞放在裂解液,冰上裂解2个小时再离心的,这样有问题吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]100V,30miN都够了....
你的目的蛋白才28KD...
转久了,就只剩大分子量的蛋白在膜上了,
2014年03月10日发布人:mickeylin
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qiagen,大量的roche。
各有所长啦,科研的要求不高qiagen够了,专业用途还是roche,性能稳定一些操作也傻瓜一些。我记得roche的提取是用定量测CT来质控的,这点就够强了,qiagen好像没看到这个。
前些天在别人实验室比了
2016年01月08日发布人:JK.jon
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[size=2][font=黑体]
我是第一次接触PCR实验,PCR的模板是经逆转录生成的cDNA,请问为什么不能直接提取DNA进行直接进行PCR反应呢?[/font][/size],[size=2]
因为你是做基因的mRNA表达水平
2015年12月31日发布人:H2O
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[size=2]我在RT-PCR实验中提取RNA后,发现一些不该出现强表达的基因,最后PCR产物也有很多。我有些怀疑是否是RNA提取过程中混有DNA。请问RNA混有DNA会出现靶基因PCR产物增多的现象吗?您平时实验中RNA提取后是否常规
2016年02月05日发布人:applebook=213
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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高压罐消解牛奶做铬,经常是样空和样品基本是倒挂,0.55k克牛奶,1毫升硝酸加4毫升双氧水多是优级纯,定容10ml。今天做的样品空白是2.8ng/ml,样品是2.1ng/ml,加了4ng/ml标的样品是3.1ng/ml,平时也基本倒挂
2014年12月18日发布人:iop
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][color=Black][b]
小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy