-
,应该不是进样口漏气吧!众大侠们给个建议哇!!!,是不是压力表设置压力太低了?,楼上说得有道理,有可能是气源压力不足。,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看,可能是毛细管柱子接检测器那端出问题了,你把毛细管从检测器端拔下,然后再靠近
2011年08月06日发布人:zhu0wenlong
-
[size=2]我是一个小小的县级蔬菜农药残留检测员,用的是安捷伦7890气相色谱仪,为什么老是刚开机的时候进样口压力关闭?[/size],[size=2]漏气或者气压达不到要求?[/size],[size=2]检查开机时的方法设置是否有
2015年11月30日发布人:盼盼
-
我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
-
请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
-
电子天平调平的水泡没了是怎么回事?漏气了该怎么办呢?,漏气了,或者在很边上你没看到,是平放的时候看不见了吗,可能是大理石桌面不平,气泡跑到视线死角了,调下四个角的螺丝,看还有没有!,楼上说的很对。可能是桌面不平,气泡跑到视线死角了
2015年01月30日发布人:冰激凌
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
一台安捷伦1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],六通阀进样口那里漏液了,还漏得很奇怪,是从插针的那个口往外流流动相,不管进样阀
2011年01月12日发布人:fjdlgldg
-
就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
-
不知道大家都用什么刷子来洗容量瓶,用一般的试管刷根本洗不干净,还有专门用来洗容量瓶的刷子没有,看着里面好脏,就是不知道怎么洗,好郁闷,来请大家帮帮忙。,先看是什么脏物,溶与酸的,一般用盐酸,铬酸洗液我常用,用弱酸或弱碱浸泡1小时以上,一般
2009年08月08日发布人:ccf335
-
如题:最近出峰偏平,拖尾,讨论,如何改善液相色谱的峰形,各位大侠多多指教!,请参考我博客上的资料!,适量加一些扫尾剂三乙胺,如果是乙腈或甲醇做流动相溶剂的话可以尝试加0.1%磷酸,如果是流动相水相溶剂加0.1%三乙胺,如果还是不行,减小进
2010年01月12日发布人:gshaojun0823gs