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不知道有谁用A的LC-ICP-MS做EN71-3:2013的三价铬和六价铬项目?请问每天测试完样品后,用什么溶液来冲洗色谱柱?长时间保存呢?我们一根柱子装机后10多天就坏了不出峰,A是说是我们用完后冲洗的问题。,我们还是甲醇水来冲洗和保存,不过我们那是C18柱!,黑色的柱子吧,相同的遭遇,A家解释
2014年11月22日发布人:iop
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[size=2]催化剂为lk-CuPd, 及其使用后的催化剂,图中有Cu的能谱峰和俄歇峰,从Bing Energy看 使用前的催化剂为Cu2+,有少量的Cu0和Cu+, 使用后的催化剂中有大量的Cu+和Cu0,但是在俄歇中我怎么分析Cu+和Cu0的含量,也就是说需要怎么样对俄歇分峰?俄歇峰我不会看
2016年02月17日发布人:松子儿
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有3个问题想问下各位。
1、用gaussian计算激发态的时候nstates和root都是默认的,后来我优化激发态构型,然后再次做TD计算发射光谱也都是默认的态,实际上我想要观察的是Excited State 3的变化,请问有没有指定
2013年04月05日发布人:grace!
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[size=2]看大家都说什么俄歇图,扣除基线,我表示很慌张,都不懂,所以直接上图,希望有大神能帮忙看看我的铜是什么价态的,据我估计应该是混合价态,还有该怎么分峰?如果各位可以推介一些文献也是十分感激的[/size],[size=2
2016年02月17日发布人:算盘阿星
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以前做氨基酸态氮测定空白时,取80ml水,滴定至8.2的体积都为0,因为刚滴一滴就超过8.2了,可是今天做的时候,竟然滴了0.16ml,请问这正常吗?大家平时都是多少呢?,空白一滴就超过,你可以靠1/2或1/3滴甚至更少,
这次测
2013年05月09日发布人:小书虫
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哪问大侠知道,XPS数据处理时,怎样确定元素的价态,如何把结合能和价态对应起来。求助啊。。还有我做出的图,好多小的杂峰啊,这个是不是有专门处理的方法和软件呢?那位大哥,大姐来看下啊,求教啊!,分峰后,得到的峰的结合能与标准结合能能对
2015年04月01日发布人:teddy
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最近要分析一种粉料中的杂质的含量,最好能有价态信息,例如在Fe中有多少氧化亚铁以及多少氧化铁,采用什么手段分析呢?谢谢各位大侠,Fe的含量可以使用XRF,不过价态分析,除了常规的经典化学分析方法,可以试一试电镜上的能谱,电子探针的波谱
2014年11月21日发布人:small2011
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]原子荧光[/b][/url]分析测定时,对标液有价态要求吗?不同的价态对测定结果有怎样的偏差呢?,理论上不限制价态,因为都要进行原子化才能检测。,在用原吸或原子荧光分析测定时,对标液无价态要求
除非特定要求,做元素的形态分析,不分的呀
2011年05月24日发布人:wangwei8857
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按照方法处理样品,用DTPA提取剂浸提,带了标准样GBW07412(ASA-1a),标准值0.033±0.007mg/kg,但是神奇的事情发生了,样品值有0.037mg/kg,但是质控值居然只有0.001mg/kg左右重新做了两次还是这样,找不出原因,请大家帮忙分析一下,楼主应该介绍下你的测试条件
2016年04月25日发布人:happydream
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[b][size=5][color=Red]专 访
最年轻的特聘教授罗凌飞[/color]
拿透明的鱼儿当作试验品 研究如何让器官尽快再生
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除了答辩那天穿的T恤短裤之外,罗凌飞昨天接受记者采访的时候
2010年11月13日发布人:电子