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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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最近看到一个上市片剂 的处方,发现他同时加有硬脂酸和硬脂酸镁,这在常规处方设计中不多见。我考虑了下,这可能是研发人员的辅料使用习惯,或者是两者混在一起能减少用量,达到更好的润滑效果,在这提出来请大家提提你的看法!,是不是缓释制剂?缓释制剂
2010年04月24日发布人:chowdaisy
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哪位高手能帮我指点指点啊我在做土壤钙镁的测定的时候,同样消解的一批样品,为啥有的测定出来的是负值啊?
仪器是用的德国耶拿的contraa300.火焰是乙炔+空气
样品中已经加入了氯化锶,发现零溶液的吸光都值要大于标液的最小浓度值,好奇
2011年11月09日发布人:lihuicoolove
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值
2015年06月02日发布人:nsdm
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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刚做了一下镁的曲线,
买的环保500mg/L标液,1%盐酸稀释成5mg/L工作液。
没加镧溶液,做曲线得数据如下:
V 0.5 1 2 3 4 5
A 0.042 0.100 0.234
2016年01月05日发布人:adg