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由于不小心进样的溶液中有些絮状物,堵死了进样口,现在拆卸下来了,但是不知道怎样去处理?上次不小心有金属丝已经弄坏了一个,差不多要4000大洋,所以现在不敢随意来弄。,是雾化器吗?是的话可以尝试泡酸,超声清洗,。可以循环多次,当然日常测试
2015年11月08日发布人:jiushi
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三台气相同时运行,每天启用20小时,现在每两天就需要换一瓶空气和一瓶氮气,检查也没有漏气点,请问一下这样的消耗量正常吗?(三台仪器共用一套气路),我们一般载气一个月用一瓶,一个月不到21个工作日,三台GC就只能用不到7个工作日,每天20
2010年01月31日发布人:swn_nyve_vb
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有一些问题请教大神们,求解惑!
一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的
2015年06月24日发布人:wwwh
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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[size=2][color=Black][b]我是新手做聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,1)配制分离胶和浓缩胶的浓度是怎样的?
2)我要做凝胶的正交实验,选出同工酶酶带最好的分离胶和浓缩胶浓度,应该怎样设计,各成分的体积需要多少?
谢谢
2013年08月17日发布人:veiwu
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]样品瓶中插入EP管可以吗?
大家好,做[b]液相色谱[/b]的时候样品瓶最好是一次性的,但是这样
2011年10月18日发布人:LUMGR
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请问关于液相色谱进样口,我们是WATERS2487仪器,手动进样的,手动冲进样口,昨天发现进样口那个金属管外面包的塑料被压进入了一截,金属管基本上露出来了,然后冲进样口就没法冲了,液体就会漏出来,[color=Blue]请问下那个塑料能够
2009年12月02日发布人:dsh080808
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原子吸收测钾和钠用塑料瓶还是玻璃瓶呢。。。注意什么呢。,最好用塑料瓶,注意就是钾和钠元素来源太广,注意污染。试剂都是装在玻璃瓶中的,要检查空白。,一定是塑料瓶,因为玻璃的会污染样品,做标线定容时用什么材质的瓶呢。。,配制标准溶液,有塑料
2014年12月18日发布人:风往尘香
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用的同一批电极片组装的电池,别人做出来的电池就是好的,可是我做出的就几乎没有容量,我们都是按照负极壳、垫片、锂片、电解液、隔膜、电解液、自己制备的电极片、正极壳的顺序组装,想问问各位大神,我的问题出在哪?,一是把隔膜做大点,用20的隔膜
2016年05月02日发布人:outeer
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除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms