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首先申明我这个是便携式重金属检测仪的问题,不知道放哪个版块。设备是wagtech HM1000
我们中药材用微波消解后,
方案1:用水直接溶解稀释用HM1000检测,结果
2014年07月24日发布人:ass
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关于原子吸收标准曲线的浓度点确定的问题,以前是照着国标或者仪器操作手册来做的,也没什么问题。做的久了发现问题就出来了,尤其是在做含量检测时,同一种元素几次做下来浓度点总是需要变化。总结自己做原子吸收的经验,现将做标准曲线取浓度点需要考虑的
2016年04月28日发布人:vbnm
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请问冻存细胞的DMSO的浓度应该是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
细胞冻存液含DMSO10%[/color][/size
2012年07月22日发布人:四福晋
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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)。这是为什么呢?水力停留时间过长为什么会影响污泥浓度?
还有一个反应器是传统活性污泥法,沉淀池污泥一直上浮····黄褐色,大块··无臭味···查资料说,如果没有异味什么的话是反硝化上浮,可是反应器脱氮效果很不好,基本为0
2015年08月06日发布人:kaixinjiuhao
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我一直有个疑问,找了好多资料都没有找到明确的答案
为什么分子量高的蛋白用低浓度的分离胶,而分子量低的却用高浓度的分离胶,其机理是什么?
大孔胶和小孔胶的作用是什么?
其根本
2013年05月17日发布人:ssonglikihi
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我是定的公司的引物,单子上是说每OD加25微升水稀释到200UMOL/L,实际中大家稀释的终浓度是多少?谢谢![/size],[size=2]
10umol/L[/size],[size=2]
我一般是配成保存液为
2015年07月01日发布人:memory
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最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
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不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@
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问题,由于没有左右旋对照品,那么做血药浓度测定时,左右旋体标准曲线浓度是以消旋体的一半为准么?
谢谢!
帮朋友修改好了。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-3-2 16:21 编辑 [/i]],1.在OD-H上
2010年03月04日发布人:lingzi374272