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血清跑page? 稀释50或100倍先,加入loading buffer变性,这时由于浓度变稀,就不会凝集了。完了再取10ul上样就行了
不过你蛋白的丰度有点低[/color
2014年06月19日发布人:viviwang1987
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如题,Ms数据在origin中重新作图如何标峰?另外质谱中丰度大的说明其含量高吗?,不一定,易电离的物质丰度高,不能说明含量高,是不是现在工作站上进行之后,然后拷到Origin后处理?,我都是用画图软件处理,质谱中丰度越大,其含量越高
2011年11月07日发布人:aize2009
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我做了一个物质,含有一个伯胺,分子量是247.2,做ESI正离子模式一级质谱扫描时得到了扣除背景的两个丰度比较高的离子,分别是248.2和286.2,而且286.2的丰度为100%时,248.2的丰度才为60-70%,然后分别选定
2007年11月15日发布人:zhufangwei
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我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午,在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士,正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件,批准他所
2015年11月13日发布人:131415
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我最近进行了一次调谐,59丰度大概在23万,219丰度20万,502丰度2万,电压1400ev,PW50 0.57 、0.58、 0.59.
个人感觉响应太低了,请教原因。以前调谐大概在40万,是不是增益发生变化了,还有就是调谐
2011年08月15日发布人:popshengu
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了吗?,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、?,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度为100%,其他离子峰强与之的比例为相对丰度。实际图谱中也可以离子强度直
2016年03月12日发布人:今生如此
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检嘛。呵呵[/size],[size=2]丰度比也是一个[/size],[size=2]丰度比要怎么做呀?没弄过[/size],[size=2]多弄几对离子也是可以的[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于
2016年03月24日发布人:45778
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型塑料导块--》依旧
现在我打一针0.5mg/L DBP标液,出来两峰(见谅,单位系统屏蔽上传附件功能,不然传个图就省事多了)
DBP峰RT时间:11.7min,丰度约为45000
污染峰RT时间:19.6min,丰度约为
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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细胞培养中一般都用青霉素和链霉素抑菌,我们实验室现在污染比较难控制,有人建议我将双抗改用庆大、头孢之类的,有没有用过的前辈指点一下啊[/b][/color][/size],[size
2012年06月26日发布人:www.1
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k