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基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。2020年10月,德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的
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。杂质Ⅱ峰与杂质Ⅲ峰、度洛西汀峰与杂质V峰之间的分离度均应符合要求,度洛西汀峰的拖尾因子不得大于1.5。各杂质对主成分的相对保留时间见下表。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10成分相对保留时间杂质I0.15杂质Ⅱ0.43杂质
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医用离心机,赫西仪器,细胞离心机赫西仪器不断推崇出新,根据医院和临床检验的专业人员日益更新的需求,赫西仪器从2019年2月开始不断推出多款离心机: 赫西细胞洗涤离心机细胞洗涤离心机,该系列离心机广泛适用于免疫血液学实验室、检验室、研究室
2019-08-14
来源: 湖南赫西仪器装备有限公司
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基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。2020年10月,德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的
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,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸度洛西汀对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含度洛西汀0.1mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关
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氢钾溶液甲醇(35:65)为流动相;检测波长为210nm;进样体积101系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,洛非西定峰的保留时间约为8分钟,理论板数按洛非西定峰计算不低于2000,相对保留时间约1.65的杂质峰与主成分峰之间的分离度应大于
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半成品或成品检验。特别适用于刃具、模具、量具、工具等的成品制件检测。 7.检测及注意事项 1)检测前的准备 (1)用于进行洛氏硬度检测的硬度计及压头应符合GB/T230.2—2002洛氏硬度计技术条件要求。 (2)试验一般在10~35