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不良反应;该用药组合已被纳入国内外治疗指南推荐。本实验参照USP PF-44(3)中西格列汀二甲双胍片下西格列汀含量及杂质检测项对片剂进行样品提取和高温破坏试验后进样分析;考察了不同色谱柱的分离效果。部分摘自USP PF-44(3)高温破坏试验
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卡托普利片319卡前列甲酯320卡前列甲酯栓321卡莫司汀322卡莫司汀注射液323卡莫氟324卡莫氟片325卡铂326卡铂注射液327卡培他滨328卡培他滨片329卡维地洛330卡维地洛片331卡维地洛胶囊332叶酸333叶酸片334甲地
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稀释制成每1ml中约含0.2g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸度洛西汀对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,置60℃水浴中加热1小时,放冷
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度洛西汀后,接受长期间歇性血液透析的终末期肾病患者,其Cmax和 AUC值比肾功能正常的人群增加约100%,然而两者消除半衰期近似。大部分经尿液排出的主要循环代谢产物为葡萄糖醛酸结合的4-羟基度洛西汀、硫酸结合的5-羟基6-甲氧基度洛西汀
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,科学家们也在不断的尝试改进,就在几天前,来自德克萨斯大学的 Isabel Strohkendl教授及他的团队首次确定相较于Cas9蛋白来说,Cas12a蛋白更具准确度,同时也更安全。CRISPR/Cas12a匹配DNA示意图 CRISPR
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。 中文名称:奥沙西泮 化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 英文名称:Oxazepam 分子式:C15H11ClN2O2 分子量:286.713 精确质量:286.05100 CAS号:604-75-1 EINECS号:210-076-9 PSA:61.69000 LogP:2.02150
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对映异构体杂质的检测多采用手性色谱法或其他立体选择性方法,应用最为广泛的是手性高效液相色谱法。对于对映异构体杂质检查方法的验证,立体选择性是实验考察的重点。当对映异构体杂质的出峰顺序在前,母体药品在后,则有利于两者的分离和提高检测灵敏度
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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氢钾溶液甲醇(35:65)为流动相;检测波长为210nm;进样体积101系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,洛非西定峰的保留时间约为8分钟,理论板数按洛非西定峰计算不低于2000,相对保留时间约1.65的杂质峰与主成分峰之间的分离度应大于
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(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(1.5%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg西咪替丁中含内毒素的量应小于0.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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制剂(1)盐酸氟西汀片(2)盐酸氟西汀胶囊杂质质IC10H15NO165.23 N-甲基-3-羟基-3-苯基丙胺杂质ⅡF3 C7H5F3O162.11 4-三氟甲基苯酚杂质Ⅲ C10H15N149.23 N-甲基-3-苯基丙胺杂质Ⅳ C17H1gF3NO309.33 N-甲基-3-苯基-3-(3-三氟甲基苯氧基)丙胺