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取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲磺酸瑞波西汀与杂质I对照品各适量,加流动相溶解并定量
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盐酸度洛西丁的分子式是C18H19NOS.HCl;C18H20ClNOS;英文名是Cymbalta;分子量是333.88;CAS号是136434-34-9。 一、理化性质: 盐酸度洛西汀的mp:165-168 : 旋光
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单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微,过量的症状包括恶心,呕吐,痉挛发作,心血管功能失调(从无症状的心律不齐到心搏停止),肺功能障碍和中枢神经系统功能紊乱(从兴奋到昏迷)。单独过量服用本品导致死亡的报告极其罕见。建议监测心脏和生命体
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检视结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点一致。(4)取本品细粉与美洛昔康对照品适量,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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( EP) 已经给出了通用的基因毒性杂质检测方法,利用GC 方法分别针对活性成分中的甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯及甲磺酸酰氯进行检测。但常规的GC法灵敏度较低,较难达到痕量基因毒性杂质检测限度的要求,目前常采用GC-MS法来测定磺酸
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和杂质Ⅱ;取此溶液0.4ml,置25ml量瓶中,分别取盐酸氟西汀约28mg、杂质Ⅲ对照品与杂质Ⅳ对照品各约lmg,置上述25m量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10mI量瓶中,用流动相稀释至刻度
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使用褪黑素受体激动剂阿戈美拉汀时均出现躁狂样症状,停药后迅速缓解;诺氏量表得分8分,提示躁狂样症状“很可能”(probable)由阿戈美拉汀所导致。病例患者为42岁女性,社工,既往长期罹患复发性抑郁障碍(ICD-10),接受心理治疗10年
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1、过敏 度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。 2、单胺氧化酶抑制剂 禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告) 3、未经治疗的窄角型青光眼 临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试