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大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701
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[size=2]请各位大神给看看这检测器是哪儿的问题。二路检测器不出峰,把二路柱子检测器端接一路检测器出峰,把二路收集极放一路出峰,用手触摸二路检测器基线无变化摸一路检测器基线变化明显。老化柱子时基线电压平直无大变化,初步判断喷嘴堵塞
2016年02月27日发布人:ALALA
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超声波雾化器和和气动雾化器的比较
是不是雾化效率更高?有人用过么?,没有用过,不清楚性价比如何?,无非是考虑提高雾化效果,效率等问题,还请版主多讨论,雾化效率肯定会高很多,做矩管准值能提高3倍以上强度。基本能满组en71第三类不过用
2014年09月17日发布人:ay123
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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ELSD检测器
请能结合自己的使用经历说说经验和心得。
用它分析糖和脂质结果如何?
国产的有哪几家,通微的UM3000质量如何?
[[i] 本帖最后由 eesa_dc_seein 于 2010-1-1 14
2010年02月01日发布人:eesa_dc_seein
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有很多粉末,可能是粉末堵了。清理了一下,重新装上还是堵,要是堵在后面的换热器里面就麻烦了。
想请教各位,你们做催化的管式反应器内支撑是什么样的?如何防止反应器堵塞?[/font][/color][/size],[size=2]在催化剂压片的
2016年01月17日发布人:叶姿
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前天老师的课上老师把法拉第杯和离子检测器并列的写着。
经求证,实际上是离子检测器包含电子倍增管和法拉第杯等等
想问大家的仪器一般用的是什么检测器?还有各个检测器有什么特点,ICP-MS能用到的
2016年01月28日发布人:nmn
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在ICP装置中常采用气动雾化装置,一般要求雾化器能采用较低的载气流量,如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量,如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好,且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力,这些要求给
2015年06月19日发布人:jkh123
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、530/690三组波长)。波长写错了吧?
2、摇床摇30min,太长了吧,用振荡器就可以,5-10min。
3、加几个孔就吹打细胞8-10次,晕,太过于小心啦,吹泡泡多了也不好啊。
4、把板子扣在卫生纸上即可,注意力度不要太大
2012年09月01日发布人:owanaka
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[size=2][font=黑体]今天查阅文献,是关于高效液相色谱法同步检测替大环内酯类药物残留量方面的。里面选择的是二极管阵列检测器。我们实验室的液相配备的是紫外检测器。那样的话就是不能做了,是吗。很想知道二极管阵列检测器和紫外检测器有
2015年08月26日发布人:xuuuu