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我的标准品出峰时间突然延迟了七分分钟。原本以为是柱子坏了,可是换了柱子。还是延迟。我的色谱条件没变啊。是流动相出了问题吗?超纯水的水质对标准品的影响能够导致延迟七分钟吗?跑的标准品浓度太高也会也会导致上述现象吗?还是其他原因导致的
2013年07月27日发布人:XXXX111
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我想问一下你做出来其他组分的含量如何呢?所做样品是否挥发性成分多?
建议将扫描范围最小值提高到33看看。
不知道你的顶空是什么型号,有些顶空进样器自带有一个检漏的程序,建议可以运行下,您要检测什么物质? 溶剂延迟要长一点为好。,先问一下朋友,你的顶空用什么样的气体作为载气啊.,正在做的测试刚好是挥发性有机化合物,分子量都很小
2010年04月26日发布人:gugu123130
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出峰时间有时候会相差很大。特别是在柱子拖尾的情况下[/size],[size=2]同一个物质保留时间理论上是必须相同的。
但理论的情况是相同条件,包括相同流动相比例,相同柱压,相同延迟体积和死体积等。
我遇
2015年09月23日发布人:gmt
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浓度相关的,做样品加标可以排除由于基体效应造成的保留时间不一致问题。,确保测试条件都一样的吗?,因为我们是找别人做的检测,具体操作都是同一个人做的,应该是一样的。差多少时间算是正常的啊?,溶剂延迟啊,一般推迟半分钟还是可以的,但是你的太大了
2011年11月16日发布人:yxh04
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,比较好的峰形应该像正态分布那样的峰,看你现在的峰,应该是有信号的,你可以从以下几个方面找一下原因,第一:灯、第二炉高、第三、载气、屏蔽气、第四延迟时间、第五、泵的转速、第六积分时间。。。看看能不能把峰形调好,请问我现在的锯齿状峰型谱图正
2014年11月01日发布人:nmn
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时遇到吗?,原文由 tang566(tang566) 发表:测的什么元素,多大浓度,是做方法开发时遇到吗?铅元素,浓度大概20mg/L。,是不是你的延迟平衡时间太短了?,原文由cinderella----发表: 是不是你的延迟平衡时间太短
2014年07月28日发布人:ay123
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堵了,溶剂峰延迟应该是管路的问题,流动相配制是不是有问题,而且管路是不是通畅,柱子之前有没有冲洗干净,有没有平衡好,这些都有可能会影响出峰时间,流速没有变小吧,你还可以注意一下这两次的压力是不是有点差别!,就是因为流动相是新配的原因,新的
2011年10月14日发布人:longt
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辐射泵是延迟焦化装置的核心设备,大家都是用的哪个品牌的泵,是国产加进口还是进口+进口、国产+国产的,自控配置都是泵轴承温度(现场+远传)、电机定子、轴承温度就地检测、远传、报警,大家的温度参与联锁停泵吗,大家的远传温度铂电阻是埋入
2013年08月21日发布人:be!smile
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请问大家气相色谱和气质连用在样品制备上要注意什么?还有我要做气相或气质分析的样品一般溶于什么溶剂中。气质分析中有溶剂延迟时间的设置,是不是溶剂要比分析物沸点低,才能在低温是首先挥发出来,吹扫掉,而不进入柱子,关于样品制备方面,我一直有这
2009年12月16日发布人:命运--ses
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大家好!我更换了根新的毛细柱后,保留时间比原来的延迟了点(不同物质延迟的时间不同),有些已经超过工作站里面方法的上限保留时间(上限保留时间又不可以调整),我该怎么做呢?
GC的 程序升温 白酒分析,重新设定峰的保留值,工作站中有
2012年06月09日发布人:wyznanhang