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能量色散 分析过程中 一般情况下死时间占总时间的百分之多少 对结果的准确度影响多大,问题是如何准确判断区分死时间,死时间是指延迟时间么?,是探测器漏检的时间吧?,漏检时间,能详细说说么。,简单说,就是探测器忙不过来了,需要沉默一下
2015年09月22日发布人:小熊猫
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时间,色谱峰面积也会有很大出入呢,我总是每天开机后先进个乙腈跑程序升温顺带老化一下柱子,第二针正式进样。,这个不应该是你的自动进样器的问题吧,保留时间跟自动进样器那会有关系?,保留时间怎么个不对法?是延迟还是早产?还是没有出现目标物?平时关机
2011年07月05日发布人:baohailin
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大概价格范围(不便于告诉可以从站内发短信),我们没配UPS呢,一方面需要空间,另一方面需要大功率才行,我们实验室老停电。单位领导还不重视。。,我们使用深圳宝星,20kVA,延迟2h,约3~4万元。,有时间更长点的吗。,UPS是没必要的
2015年05月05日发布人:艰苦奋斗
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分析,分流比可以小一点。可以得到 60-80个左右的成分。有得到更多的组分,需用液液萃取,SPE等预处理。也可以用SPME。,需不需要溶剂延迟,如果溶剂延迟,乙醇前面的成分就测不到。有可能的话,在出乙醇时关闭MS(时间事件)。分流比大时,设不设溶剂延迟问题不大。液液萃取有溶剂就设置溶剂延迟。
2010年06月13日发布人:感悟人生
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,从硝酸盐开始出峰就拖尾,不知是超过硝酸盐交换容量还是因为其它离子的影响,如碳酸根,这个柱子分离碳酸根和随后的硫酸根不太有效。改天传个图上来,让大家分析下。[/size],[size=2]出峰时间延迟一般跟淋洗液浓度有关。
新柱子拖尾
2015年07月17日发布人:9妖9
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中流动,会引起压力和信号的变化,一般都会有一个延迟。信号就不用说了。压力的话,如果前一段用的流动相较为粘稠,压力较大。只有将它完全冲出后,压力才会降下来。,要看用多大的流速,持续了多长时间?
1的流速持续了5min以内可能是之前的流动相的还没有替换过来,
2012年03月24日发布人:燕子129
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1790气相机子,最近有时会出现保留时间推迟的现象,过一段时间又恢复正常,帮我分析一下什么原因呢?,载气流速不稳定,柱箱温度不稳定,进样采集时间不一致都可能,你所说的延迟,是差多少?,仪器状态不稳,建议多走一段时间基线再进样,确保前后色谱
2009年12月30日发布人:ngoir
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各位朋友,对梯度延迟体积应该很熟悉了,即梯度混合点到柱头之间的管道体积(类似热水器和莲蓬头之间的热水管体积,当你打开热水器时,是先放完管子里面的冷水再放出来的是热水),它对梯度分离和方法移植有着重要影响,因此在使用仪器之前,有必要对系统的
2010年06月21日发布人:iwfi325iwc
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平衡极性和非极性物质保留时间的作用,即极性物质在Fusion上出峰时间延迟,非极性物质出峰时间增快,两者峰向中间靠拢
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楼上说的柱子很多厂牌都有类似产品,但最立竿见影的,还是梯度。[/size],[size=2]用梯度的方法肯定是能够达到目的,
2015年02月02日发布人:ENA
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时间12S,延迟时间2S,浓度最高点10ppm。
有什么具体情况,一起探讨一下!,砷和硒的灵敏度比较接近.斜率大约100多.两者做的仪器条件也可以一样.,国标的方法做起来很有点麻烦
建议直接用20%的盐酸配置标准曲线即可,一般1ppb荧光值在100以上,测硒需要的载流酸度高一些!!!,读数时间要那么长吗
2010年12月14日发布人:bhnchnuo