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强阴离子交换色谱柱的稳定性不及反相,随着进样次数的增加,样品的保留时间会逐渐发生变化,
此外强阴离子交换色谱柱的使用寿命比较短。如何延长使用寿命?,我在使用反相的时候也会发生保留时间的不断变化,实验从早上到晚上,保留时间一直在逐渐
2011年04月10日发布人:dingjie
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有使用加拿大K2电熔融炉的用户吗?
一副炉架能使用多久呢?
我们只能用2个半月,熔大概4000个样片就开裂了。
你有什么好方法延长使用寿命吗?欢迎讨论,加拿大的这个熔样炉没用过,我使用过洛阳出的那种熔样炉,这种支架应该是用特殊合金
2015年10月25日发布人:夜蓝星
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请问大侠们,荧光强度随着时间会发生变化,随着时间的延长发生衰减,不知是何缘故,请大家赐教,说明你的样品在你的溶液里是不稳定的!,荧光猝灭
你说的时间是多长时间?荧光确实有寿命啊,所以有时间分辨荧光分析法。如果你的意思是隔一段时间激发
2010年06月12日发布人:gshaojun0823gs
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我个人认为关机时,排空阀应处于松开状态,这样可以延长三角垫片的使用寿命,各位老师可有什么建议和意见!,想法很好,但是不实际,这东西还那么贵重吗?寿命很长的!,松开那样空气容易进入系统,三角垫?不知道你的是什么型号的,岛津的是密封圈,密封圈是
2010年05月29日发布人:生活eesf
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转载
反相色谱 C18柱 流动相35:65 水:乙腈 样品出峰在2.25min,如何调整使出峰延长在7-8min,降低柱温,加大水的比例,应该进一针甲醇看看, 看是不是流动相的问题,改变柱温 PH 出峰时间基本没变 流动相的比例
2013年07月27日发布人:疲惫黑眼圈
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的问题,也有可能是柱子老化,柱子是放在什么溶液里保存的?总之好象是柱子的问题!你 延长时间再看看。,这个问题是生物碱类化合物HPLC含量测定的通病,主要是流动相可能含有离子对的盐类成分造成的。HPLC专题帖子我以前也回过加离子对的流动相的
2008年10月09日发布人:PURPOSE人生
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请教:如何延长色谱柱的使用寿命呢?,简单的说说,请各位指正
1。注意别超过最高使用温度
2。样品尽可能净化干净
3。适当的老化色谱柱
4。可能的话使用预柱
5。注意样品中不含有破坏性物质
6。上样量能低不高
7。不用时,别干
2012年10月10日发布人:纯-纯净水
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请教各位大侠小鼠足部局部给药,药物为中药流浸膏剂,如何使药物在其爪子上保留时间延长,有什么好的辅料或者固定方法吗,谢谢不吝惕教,多长时间合适呢,要是1,2小时就绑起来,要是时间再长就用纱布包住药绑住,有五六个小时就可以了,我用胶布把它的
2010年09月21日发布人:qianxiang23
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北京,GC--78006气象色谱仪。 柱箱温度:92℃,检测温度:145℃,注样温度140℃,柱前压温度:44。
N2000色谱数据工作站。
原来采集数据时间大约都在45分钟以内完成,现在为什么时间一直在延后呢?
为什么 色谱工作站在化验3、4个酒样后就会出现毛刺现象?,流量准确吗
2012年04月15日发布人:zhiqingdl
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[size=2]大家好,我用的是GC7700填充柱的色谱,仪器刚买过来时色谱峰四十分钟走完是最标准的,现在又需要六十分钟才能完全走完,我想问一下是不是氮气瓶的氮气快用完了或者是不多了,数据就是不太准,我是做白酒分析的,我用的这台色谱等级比较低,性能也不是太好,现在的灵敏度很低,是不是该需要清洗了呢
2012年08月09日发布人:zhiqingdl