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今天买了个对照品(桉油精)是液体的,大家一般取用液体对照品是怎么取的?取完后怎么保存?有时我也不可能全用了,虽然只有0.1ml,但也近400块,成本大啊。。。,用气相进样针,之后密封冷藏·,瓶口封好,低温保存!,很简单,用0.1mL的移液
2010年08月31日发布人:LUMGR
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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用自动进样器连续进了五针对照品,峰面积分别为715046,720589,715842,718963,712367,好像RSD值有点大,问工程师说这个检测器灵敏度低,我觉得灵敏度低应该更稳定啊,是不是。。。,waters,岛津还是国产的
2010年02月10日发布人:ztj970831
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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转载本人用安捷伦1100做磷酸可待因的有关物质,方法是完全按照药典方法来的,但是我样品主峰的保留时间和对照的里主峰保留时间差很多很多甚至一倍。对照是样品稀释500倍得到的,长柱子和短柱子都试过了,都一样。 后来我换磷酸可待因的标准品当样品
2013年07月23日发布人:差不多先生
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实验室有一台十万之一的赛多利斯电子天平,它的显示单位可以选择g、mg等(据工程师说不同单位下称量准确度是相同的,仅是显示值不同),以称取对照品15mg为例,于是可能存在以下几种方法:
方法一:
(1)选择天平的显示单位为g;(2)称取
2015年12月21日发布人:PP熊
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做含量测定时 有没有人用过含量比较低的对照品定量的呀?有没有佐证,可以的,最好使用文献佐证…… 我在写文章时遇到这个问题……着急中……,理论上只要在定量限以上,就可以较准确的定量。你想要多低含量的?ppm级的算不算低?离子色谱普遍都是这个
2011年06月17日发布人:popshengu
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做重复性没有问题。但不能用于定量,因为吸收峰很难测量准确,它与系统分
2015年04月14日发布人:幽兰君