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日常分析检验,用双道的可能性不大吧?
各位觉得单道是否更合理,开源节流、环保节能的做法是否在这里可以提倡?
欢迎畅谈!,说实话,单道对于检测数据来说要好些
但是双道节省啊
看见仪器有个省气模式
没有用
2016年04月29日发布人:teddy
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我的实验体系中需要用到烷基糖苷APG,但是体系是无水的,现有两个问题,请假各位专家——
问题一:市面上是否有无水烷基糖苷出售?
问题二:日化所购买的APG1214,含水量40%,该如何脱除这些水分?,怎么没有回复啊,各位路过的兄弟姐妹
2014年06月22日发布人:happydream
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各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
[/font][/size
2015年02月19日发布人:绵绵
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现准备用大孔树脂树脂做下正丁醇层,实验室的大孔树脂师姐以前用过,但是现在好像怎么洗也洗不白,一直都是淡红色的,请问下直接用这个过会不会影响的,或者怎样才能洗白呢?,一般的处理过程是先用醇冲洗,再用酸或碱冲洗。
最好是冲的好,万一他残留的
2011年04月03日发布人:huhuiowen
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总膳食纤维测定GB5009第三步酶解,如果先加淀粉葡萄糖苷酶后调p H至4.3~4.7会对酶有影响吗?淀粉葡萄糖苷酶在pH多少下会失活?,为什么不按要求去做,检测就是依照标准。用酶一般都要先调pH。,按照国标上面做基本不需要调ph,添加80%的柠檬酸水溶液油重的0.1%后,发现脱除效果并不好,金属元素的含量还高于10ppm,不知能否有其他方式
2015年10月16日发布人:千里之外
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大家好,最近实验室要选择一台单冲压片机,用于小试的处方摸索,比较了国内几家,有点犹豫:
1. 低档:7000元,TDP系列的;
2.中档: 30000元,DP30A,貌似国内用的较多,论坛也有推荐;[url
2014年03月02日发布人:红旗渠
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名称:树脂中铁含量的定值
样品:树脂颗粒基体,含有硫、氯、钙、镁、钠、硅、微量重金属等元素
要求:1、采用WDXRF粉末压片法或其它方法,测定铁元素含量(一般1,2千mg/kg);2、提供结果报告及不确定评估报告。
请有意接招的和
2015年03月22日发布人:a456
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黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691