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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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[size=2]大孔吸附树脂分离时,样品浓度一定要最大吗?我的药液浓缩太费劲,想直接水溶液上样不行吗?[/size],[size=2]觉得可以的。一般来说,样品浓度越低,其穿透点就越靠前(也就是树脂的比吸附量降低),但实际看来,比吸附量
2014年11月01日发布人:rfv
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,如果我每次进行交换的水量很少,并且树脂用量大,是否可以达到测试COD时对氯离子的屏蔽?,本文探讨了不同结构的大孔吸附树脂对亲水性酚类衍生物的吸附作用。结果表明,同类吸附质在各种树脂上的吸附容量均与其极性、水溶性有关,吸附作用随吸附质结构不同
2013年05月13日发布人:集贤阁
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谁有葡萄糖(固体、液体)的近红外谱图及解析呢?,谢谢您的谱图,但是我想找葡萄糖的近红外谱图嘿嘿~~,悲剧呀!我想上传一副葡萄糖的拉曼谱图上传不了。,请lz 看到后和kimiaiguohui联系。如果kimiaiguohui不介意的话发给
2014年12月03日发布人:艰苦奋斗
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D级更衣与D级的退更不能共用一个空调系统?我不赞同这个观点。
我的观点是D级都是属于有菌区域,只是D级的退更会菌落多一些,这个房间的空气全排或者回风经高效处理,前提是这个D级就是大肠杆菌,又不是致病菌。
请教各位
2015年05月09日发布人:彼岸花opp
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前没有经验所以只好又重新配了才用。
另外,还有个问题,手册上说让在
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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今天省里来检查我们市地表水,和我们监测站同步采样,现场加保护剂。。省里带走一分样品。然后跟我们实验室数据做比对。。靠,现在环保就是自己人折腾自己人.....烦啊,我做的是挥发酚。。例行监测经常就是未检出。。现在萃取法检出限改为
2015年05月01日发布人:a456