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[size=2]该反应是一个低温高压的反应。反应原料气由两瓶液化气组成:一瓶液化气是异丁烷,另外一瓶液化气丁烯,两者在一定烷烯比下进料反应。反应过程中遇到的问题是,如何进料?采用什么控制烷烯比是自己设定是值?液化气的压力肯定无法达到反应
2016年02月17日发布人:摆渡客
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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我要分析叔丁醇锂游离碱含量,请问有谁知道,请赐教,这里的游离碱主要是什么物质,有机的还是无机的?,可以向非水滴定这块使劲~,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过
2012年01月04日发布人:zlh0604
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做标准曲线 加入显色剂出现絮状物 哪出问题了?,没用过这个方法,我们都是异烟酸-吡唑啉酮法,建议楼主用这个方法吧,巴比妥酸好像毒性不小呢.如果出现絮状物,建议换下试剂吧.,水样蒸馏后再做,也是出现沉淀吗?,我们也是异烟酸-吡唑啉酮法
2015年12月01日发布人:nsdm
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件、柱子和标准物质,用安捷伦6890来检定,出峰情况挺好的,正
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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目前做的实验是利用正丁醇从水溶液中萃取。萃取物具有活性,需低于60度处理。那萃取之后我要从正丁醇里把这个东东拿出来,怎么除掉正丁醇啊?,可以考虑尝试高真空蒸馏
正丁醇的沸点117度的样子
真空度足够的话,60度不是问题的,没有这个设备
2014年03月19日发布人:iop
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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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[size=2][font=黑体]岛津LC-20AT在线脱气机在运行期间,经常出现异响,error显示灯亮1分钟左右就又正常了,什么原因?有哪位高手能帮忙解答一下[/font][/size],[size=2]脱气机前方的出口是否有液体流出
2014年10月23日发布人:F22