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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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请问各位大侠:
水中含有THF,叔丁醇,如何将THF,叔丁醇提出来?
多谢!,最常用的方法就是蒸馏啦,根据要求,也可以选择精馏。
如果量小,自己多做精馏试验,如果量大,直接找天津大学化工系,他们是全国做的最好的。,试试共沸物分离方法,不共沸基本好精馏,但两者挥发性比较大,精馏分离效率不会很高,建议加东西共沸精馏
2014年02月11日发布人:vbnm
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检测大豆油中的过氧化值用新的方法,用乙酸—异辛烷为什么测不出结果。用原来的方法使用乙酸—三氯甲烷就能测出结果,试样溶解在乙酸和异辛烷溶液中,与碘化钾溶液反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。
是你的淀粉问题吗?是不是现配现用?
还有
2011年01月21日发布人:wyznanhang
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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把黄酮类洗涤掉,所用的氨水浓度是多少呀
从正丁醇里边洗涤掉黄酮类化合物,用氨水洗涤,氨水的浓度大概是多少呀?,没见过这么洗的,洗不干净还费事,关键目的是什么,要分离纯品还是得到总黄酮还是别的,去掉黄酮类化合物,[quote]原帖由
2010年10月17日发布人:sd71469190
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求“偶氮二异丁脒盐酸盐”的HPLC分析方法,流动相组成等。非常感谢!,建议楼主先去查资料。。。,盐酸盐不可以用HPLC检测吧!,首先,这是个盐酸盐,极性肯定很大,用一般的C18柱的话,物质主要在死时间出来,所以还是要用亲水柱如HILIC
2010年06月11日发布人:songhaiqiu
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向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224
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求助各位高手!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
我是在实验室无机器的状况下制粒的
原料是薄荷香精,山梨糖醇,低聚异麦芽糖,木糖醇,麦芽糖醇。本来一开始是要用100目筛过筛的,后来发现低聚异麦芽糖和山梨糖醇根本
2014年04月12日发布人:小熊猫
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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参照2010版中国药典上方法测定,流动相:甲醇:水=25:75,检测波长:210nm,C18柱。
因为产品中加入一定比例的磷酸盐缓冲液,在有关物质条件下,进行空白辅料测定,第1针主峰后无峰,第2针主峰后出现不知名峰,进样品同样有此峰。并且有时候第天测定空白辅料无这个峰,放到第二天这个峰又会出现
2010年08月15日发布人:kankan1234