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小弟最近做HPLC时遇到几个问题,跟大家请教
样品:黄酮葡萄糖醛酸苷(非流动相溶解)样品颜色:红色 溶解性:甲醇、水、乙腈都较好 柱子:25cm,4.6mm C18 流动相:25%乙腈:75%水(0.1%甲酸) 柱温
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
2.
2014年05月29日发布人:但是
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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N-苄基异丙胺的用途是什么,是否是毒品一种?,CAS: 102-97-6
分子式: C10H15N
分子量: 149.23
沸点: 200-200℃
中文名称: 异丙基苄胺;N-苄基异丙胺
英文名称: n-
2014年03月19日发布人:teddy
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd