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前面接一根非极性柱,后面再接一根极性柱,请问其中甲醇和丙酮的出峰顺序是先甲后丙,还是先丙后甲呢,如果不考虑具体样品的分析条件与组成情况,这纯粹是胡折腾。甲醇先 丙酮后 反过来也一样,本来用一根柱子可以分离的组分,非要用两个不同
2013年07月25日发布人:hero_b
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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三甲胺溶液怎么能得到三甲胺气体呢?,滴入片碱中,就能得到三甲胺气体---,能说的再详细点吗,三甲胺溶液置于滴液漏斗中,另一烧瓶中放入烧碱,慢速滴加即可,烧瓶另一出口引出三甲胺气体---,留神别被熏到了,那味道...
2014年06月20日发布人:happydream
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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工业上制备二异丙基氨基锂采用向二异丙胺和锂的混合溶液中滴加苯乙烯的方法,请问大侠们,这里的苯乙烯起什么作用?参与反应,生成什么呢?如何反应的?多谢!,谢谢你。不过还没找到我想要的答案!,苯乙烯还原成乙苯,类似氧化还远反应
2014年02月13日发布人:jiushi
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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二甲胺在液相中, 紫外检测器会不会有吸收?,二甲胺如果加在流动相中,整体截止波长提高,如果是进样二甲胺尽可能的波长放低,请问做液相时,低波长的情况下二甲胺会不会出现吸收峰?,是没有紫外吸收的,一般是那GC检测。如果是气体时,用FID检测器
2014年05月15日发布人:iop
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog