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上午做粉末衍射,扫描速度很快的那种,一分钟走十度。
做前两个样品时没啥事儿,最强峰强度只有一千左右(CPS),
做到第三个粉末样品时,该样品的最强峰达到四万多(CPS),
结果测定第四个样品时,探测器的计数变成了0,
其后和Bruker的人联系,把探测器的线
2015年06月29日发布人:vbnm
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我用的是Bruker D8 Adyance,开机后不能升高压,在Commdar中出现一个错误对话框,显示的是X-Ray灯没有打开;在D8 ToolsàOnline Refresh ON/OFFàPositioning Prives中的
2015年06月30日发布人:adg
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了一下盐的浓度(0.005mol/l)还是挺难平衡什么原因呀
2.冲柱子时我现在用的是先用25%的异丙醇然后再用用纯异丙醇冲洗结果柱压挺高的大约2000多psi是不是冲洗的方法不对呀
3.色谱方法是不是有问题还是选择的检测器有问题我现在
2011年10月27日发布人:耗子===
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[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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布鲁克 D8 Advance
帕纳科 锐影
理学 Smartlab
岛津 XRD-7000
那些虫友使用过上述四类仪器或者其他型号的XRD,使用过程中碰到过哪些问题或经验,和大家分享下~,:)
我先开
2011年07月25日发布人:新手上路
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D8 advance 测出衍射图后,如何标出半峰宽,从哪个程序或走哪几个步骤啊?谢谢!,你需要TOPAS或者EVA或者JADE软件来标.
峰形fit 好了, FWHM就出来了.,谢谢! TOPAS或者EVA都有,您再说得稍微详细一点,好吧!谢谢啊! 我EVA用的更多一点,上面d值和角度都可能标出来,但就是出不了半峰宽的值.
2015年06月30日发布人:vbnm
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用双面胶把膜粘在样品槽的中心,尽量保持膜和样品槽的表面在同一个平面。测量结果发现虽然特征峰的位置虽然和文献报道的一致。但是相应值只有400-500。不知道应该怎么样制备样品才算科学。像高人请教。,400-500说的是强度吗?你用的是掠射还是常规耦合扫描?设备带镜子吗?需要确定测量条件才能讨论啊,文献
2016年04月10日发布人:shuishui
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单位最近准备买一台衍射,初步估计在理学和布鲁克之间选择,即:
理学的 Smartlab 转靶(9kW) 或者布鲁克的D8达芬奇(3kW)
不知道哪个在性能上好些?后续运行费用一年大概多少钱?,如果买D8 Da
2016年01月13日发布人:teddy
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积),然后再以1%异丙醇以0.2ml/min流速过夜。
流动相:磷酸二氢钠5.0321g,磷酸氢二钠24.2736g,加水500ml使之溶解,加异丙醇5ml,混匀,PH值为7.0。过0.45膜,超声30分钟备用。
色谱柱工作一天后用1%异丙醇
2011年11月15日发布人:kswl870