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谁知道在使用高效液相色谱仪时,管路堵住了,如何使用异丙醇清洗管路啊?,首先要确定,堵塞物是否可以良好的溶解在异丙醇中。,关键是看怎么堵塞的,在哪里堵得,如果是非刚性物质阻塞, 看看就是楼上说的能否溶解在溶剂中,如果是刚性物质阻塞
2013年07月27日发布人:=心晴=
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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现在版中讨论JADE的较多,好象大家都只会用这一种软件似的,其实,还有很多软件是仪器自带的,如布鲁克的D8就带有分析程序。为了让大家对衍射仪有个整体的认识,在这里开一个新贴,专门讨论D8上的软件。
如果你是他们的用户,或者你对其有
2015年05月02日发布人:nmn
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2]我买的国药分析纯的异丙醇铝,每瓶有一半量的都是块状的固体,有的还很大,这是不是吸潮的原因呢?
如果吸潮了是不是就表明异丙醇铝不是很纯了,分解会有氢氧化铝生成,是不是真空干燥一下也没有什么用了呢?
不知道有谁的
2016年01月17日发布人:plaa
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我做的粗产物是油状液体
文献上说用异丙醇和甲醇纯化
请问各位大侠,该怎么做啊?,萃取,或者熔沸点 差异,那要看纯品是什么样子,你可以用重结晶的方法,少加点溶剂,然后加热到溶剂沸点左右等到全溶后静置,等析出后做个后处理就行了,虽然会损失
2010年07月29日发布人:lclong0213ng
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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想请教各位一个问题。我想测一个薄膜的结构,薄膜厚度(~30nm),
在XRD(D8 FOCUS)上测了,只有衬底的峰。
经过查阅,对于薄膜XRD测量应该用小角衍射(原理还没弄清楚),
我想问下BRUKER D8 FOCUS XRD
2011年05月25日发布人:bin
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang