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我的终产物做核磁,里面始终有二异丙基乙胺的溶剂峰。东西很少,现在只有100毫克。之前取了一百毫克用氯化铵和二氯甲烷萃取,损失很大,基本拿不到多少化合物了,这样的话我肯定做不成碳谱了,因为分子量有800.化合物对强酸强碱高热都不稳定,应该
2014年02月27日发布人:happydream
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我现在做的是五元内酯环在乙醇锂的乙醇溶液中加水水解成锂的羧酸盐,但是是否用氢氧化锂的水溶液比此方法好,可以比较一下啊,做个试试就知道啦,我想看看有谁做过没有,做了几次了,不同状况的失败,没有做过,还不知道状况,坐等高手回帖
2014年03月18日发布人:ass
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具体操作步骤。温度,操作时间等。实验室制法。,呵呵,不要做违法的事,这年头做个实验就违法了?,它有另一个名字,你应该也知道。属于新型毒品吧.,楼主提岀这个问题好像不是有机化学专业,怀疑是从事非法生意的,到这里讨教合成毒品方法,抵制这种家伙
2014年06月22日发布人:nmn
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop
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研究和药物生产上对正常人皮肤细胞、心血管内皮细胞、角膜上皮细胞、黑色素细胞等的需求。公司在细胞分离、培养和低温保存方面拥有非常丰富的经验及严格的质量控制体系。配套检测的培养液和生长添加剂确保了产品的生长性能达到或超过规定的标准。在生物技术日新月异的今天,Cascade公司高质量的细胞培养产品和完善的技术支持服
2012年07月02日发布人:一叶
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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检测大豆油中的过氧化值用新的方法,用乙酸—异辛烷为什么测不出结果。用原来的方法使用乙酸—三氯甲烷就能测出结果,试样溶解在乙酸和异辛烷溶液中,与碘化钾溶液反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。
是你的淀粉问题吗?是不是现配现用?
还有
2011年01月21日发布人:wyznanhang
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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我想问一下,我的1,3-丙烷磺内酯在使用前是无色液体,为什么使用了一次之后,发现它结晶了啊?是不是说明这结晶的产物已经不是磺内酯了,而是变成了3-羟基丙磺酸?同时也请问下3-羟基丙磺酸的物理属性?谢谢,在水的存在下,1,3-丙烷磺内酯会
2014年02月13日发布人:jiushi