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在作样时,在液质的MS总离子流图上样品有时会出现倒峰,但出来的分子离子的分子量是正确的。
是什么原因造成的?能不能详细解释一下,非常感谢!,条件是怎么样的啊?,样品溶液比流动相干净,等到样品溶剂到达质谱的时候,离子流显著降低就成了倒
2007年08月13日发布人:dingdang
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帖个图看看。
倒峰后的正峰就是所要的目标峰?
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改变一下流动相比例,看那个正峰的保留时间怎样变化的。
[/size],[size=2]看看色谱图如何?您分析什么样品?
您采用面积归一定量么?准确度有限。。。。
[/size],[size=2]用什么定量方法,外表还是面积归一化?
要是有用就积,要是没用,就不要
2016年02月24日发布人:阿福
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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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用buffer提取土壤中的四环素类抗生素,前处理的方法如下:超声萃取后,离心取上清液过SPE柱,经氮气吹干后定容,用液相色谱串联质谱法测定。
采用加标的方法来测定上述处理方法的回收率,结果计算出来的回收率超过150%。想请教
2009年11月21日发布人:yinge
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],[size=2]帖个图看看。
倒峰后的正峰就是所要的目标峰?[/size],[size=2]改变一下流动相比例,看那个正峰的保留时间怎样变化的。
[/size],[size=2]看看色谱图如何?您分析什么样品?
您采用面积归一定量么?准确度有限。。。。[/size],[size=2]
用什么定量方法,外表还是面积归一化?
要是有用就积,要是没用,就不要
2016年01月29日发布人:any333
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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请教大家一个用气相色谱法做杂醇油遇到的问题,标准上写的是“杂醇油(g/100mL,以异丁醇与异戊醇计)”这个以异丁醇与异戊醇计该怎么理解,看到有单位把异丁醇与异戊醇的量加起来再折算成60度,觉得不怎么妥,因为杂醇油不仅仅是异丁醇与异戊醇
2009年04月08日发布人:dragon5
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]示差折光检测器倒蜂原因
各位大侠您好 ! 最近用示差折光做糖 后面老是出一个倒蜂什么原因啊
2010年11月02日发布人:wzw3392008
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HPLC法检测的,GB/T 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定。
检测需要的时长则根据检测实验室的工作状态而言了,如果设备试剂材料齐全,且实验人员直接帮你做的话,一天肯定没问题。
价格嘛,通常就是HPLC法的大致
2013年12月31日发布人:daydream111111