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fid在什么情况下会出倒峰?,水分和空气会出倒峰,其他的还没碰到,我做的顶空时,用极性柱出过倒峰。非极性柱不出。,进样时压力变化引起的信号波动。,FID出倒峰的情况很少。
根据FID的原理,当样品中所含组分的浓度低于载气中相对应的组分
2012年07月24日发布人:yfdihdx
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[size=4][size=6][size=4][size=5]色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰,只有基线,怎么回事?试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎莫回事?很苦恼。
经大家提醒,发现自己没说
2009年11月23日发布人:xujiayanzi
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我们新买的GC(国产fuli9750),大概用了一周左右吧,做完了校正因子,昨天作反应再用色谱,就发现色谱上有很多的倒峰,大家知道是什么原因导致的吗?
谢谢啦!!!,你的柱子要先老化下 不然话会有倒峰的, 关于气相色谱填充柱的老化
2009年11月19日发布人:eesa_dc_seein
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也颓废过。但无论希望多么渺茫,我始终没有放弃。我最终没有得到太阳,但是我至少得到了月亮。不论未来会怎样,我都会为过去七年的历程而自豪。
在向新目标迈进之际,我花费四天时间,写下此文以纪念逝去的青春年华,记录下这些年收获的经验教训,并以此向寄
2010年11月13日发布人:我是谁
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我想测水样中的阿奇霉素、红霉素、环丙沙星、克拉霉素、诺氟沙星、盘尼西林G这几种抗生素,水样需要浓缩,想知道多少度旋蒸可以尽量不影响含量呢?,抗生素热稳定性都比较差,用蒸发的方法肯定会有比较大的降解,就算是用减压蒸馏也最好在室温下进行
2010年11月08日发布人:water0106
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=2]帖个图看看。
倒峰后的正峰就是所要的目标峰?
[/size],[size=2]改变一下流动相比例,看那个正峰的保留时间怎样变化的。
[/size],[size=2]看看色谱图如何?您分析什么样品?
您采用面积归一定量么?准确度有限。。。。
[/size],[size=2]用什么定量方法,外表还是面积归一化?
要是有用就积,要是没用,就不要
2016年03月28日发布人:小米虫子
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][/size],[color=Black]
加啊 做双抗的板[/color],[size=2][color=Black]需要加的,你倒卡拉霉素的板子,在途平板的时候再表面涂氯霉素的抗生素,要不然质粒就丢失了[/color][/size],[size=2][color=Black]
无论是在涂板过程中还是在表达过程中都要使用双抗,这样才可保证两个质
2014年05月24日发布人:ii077345
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我们都知道秸秆中含有木质素、纤维素和半纤维素,请问有什么方法能将三者分离而不影响其结构?或者是将其中一种物质提取出来?谢谢各位了,希望踊跃发言啊,看你做什么用.如果自己分离还不破坏结构,我觉的很难。秸秆中的家木质纤维素,木质素和纤维素是
2015年11月01日发布人:xiaoxiaojinglin
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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实验中用了一点点硼酸做催化剂,样品未处理,用液相时出现倒峰,哪位朋友给支个招,怎么处理一下啊。我用的流动相是甲醇:水=40:60.,你的样品大致有哪些成分?,对甲基苯甲酸甲酯,乙酰丙酸,你加点碳酸氢钠或三乙胺调调PH,然后再测,可能是所用
2009年10月13日发布人:notrjhn