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本人对于XRD就在学校的时候用过几次,那个时候做的都很简单,都是标准样品的粉末直接扫描。
现在工作中遇到了一个问题,能否用XRD表征硼酸,如果能,那能不能定量呢?一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几(几千,几万ppm
2010年09月25日发布人:lucky
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮
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0.01%(国家标准里是要小于0.0002%),请各位帮我分析一下是什么原因呢?
还有那个5A分子筛再活化的温度是多少呢?分子筛最高能到多少度呢?这个分子筛能不能同时除去乙酸乙酯里面的醇呢?,把乙酸乙酯重蒸一下,再用分子筛干燥
2014年05月08日发布人:小江
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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麻烦各位亲能帮忙查下关于异十六醇的合成的相关文章,中英文的都可以,谢谢,试剂 Li2CuCl4
溶剂 tetrahydrofuran
diethyl ether
反应温度 0 - 20 ℃
产率 98 %,谢谢,能把这片文章帮我下载下来吗,不能啊,我这里没办法下载全文。,哦哦谢谢,哦哦谢谢
2014年05月24日发布人:ass
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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硼酸三甲酯加钠后,不停的有气泡产生,放热。且金属钠减少,似乎两者反应,请教:现象正常吗?,不会啊,你加的是钠丝的话,就是在反应里面的水啊,这个反应必须严格除水的,兄弟做过?正常是什么现象?谢谢!,自己顶一下!,你要想硼酸三甲酯无水,你可以
2014年05月23日发布人:adg
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想要把酯还原为醇,问题就是我的酯只溶于甲醇和丙酮,在THF里整个就是白色悬浮混合液。
尝试用LiAlH4做过一次,从0度到室温,反应了三天,没有成功。。
可能主要是溶解度的问题。但是在甲醇和丙酮里也不知道有什么其他比氢化铝锂更好的
2014年02月05日发布人:ass
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403