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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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[size=2][font=黑体]岛津LC-20AT在线脱气机在运行期间,经常出现异响,error显示灯亮1分钟左右就又正常了,什么原因?有哪位高手能帮忙解答一下[/font][/size],[size=2]脱气机前方的出口是否有液体流出
2014年10月23日发布人:F22
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请问有没有可能甲醇、乙醇(包括分析纯和光谱纯)里面含有差不多浓度的同种杂质啊?如果有,能否找出来呢?
还有,有人测过水、正己烷的荧光吗?,有可能
水、正己烷用来作溶剂,没有荧光的,可是我测到正己烷和、水都有荧光呢……我用的激发
2010年10月22日发布人:奶苶
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我做农残有机磷和有机氯,是两台机子,可是做样品的时候都会在程序升温的时候同一个时间出现两个固定的峰,每个样品都有,但是我进空白的丙酮和正己烷就没有这个峰,进标准也没有这两个峰,这是怎么回事啊??????,是什么样的峰呢?保留时间、峰高
2015年04月15日发布人:巅峰时刻#-#
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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大家好,
接到上头任务,开展对如下三种溶剂进行定期抽检
正己烷、异丙醇、141B溶剂,
设备有GC-MS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b
2011年02月13日发布人:ruyue811211
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毛细管柱对待测液的溶剂有要求吗?
刚进了一台安捷伦的气质,用环己烷作待测液的溶剂时,hp-5ms的柱子有很多很强硅氧烷的峰,又老化一次柱子,用环己烷还是有硅氧烷的峰,基线本底有多高?用的是低流失柱子吗?不是环己烷的原因,老化柱子或者
2011年10月12日发布人:entd_jps
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,环己烷沸点80.7,油浴90度就能蒸出来,一般情况下温度35~40就行 真空度小于等于-0.09,用常压蒸馏分离不了的,用减压蒸馏更难!!!,我试了一下25度就出来
2014年06月20日发布人:adg
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按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。
所有试剂加完后水样不显色,无色透明,无浑浊。
氰化物标液是中国计量院的,50mg/L,巴比妥酸国药的,进口的都试过。
pH值也调过,还是不显色。
是pH
2015年04月29日发布人:但是
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不知道有谁用正己烷做溶剂进气相的,我用柱初始温度50下进正己烷,在正己烷出峰处的峰有五六个峰,象草一样(正己烷是色谱级的,没有什么问题),而在相同条件下进乙醇却只有一个峰,不知道是何因,当然正己烷是色谱级的。请解释一下,高手们,问题没说
2009年08月30日发布人:358uwcj