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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱
按GB/T 21493-2008方法检测
高效液相法,正相
Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm
流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1
流速1ml/min,柱温30度,波长
2011年12月16日发布人:poppyzl
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应届小硕在化工厂工作,其中一步反应中,要使用叠氮钠在甲苯环境中与联苯化物苯环上的腈基环和成四氮唑。这个反应需要用三乙胺盐酸盐和甲苯来催化,这是正常情况。在某些异常情况下,还需要往反应釜里加入少量的水以促进反应。
试问,为什么加水可以
2014年02月20日发布人:happydream
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书上都写得格式试剂会发生在三位的呀,不解~~跪求大神指点!三位上大家都怎么做的啊,乙酰氯 容易上N位吧,吲哚3位酰化是很容易啊,就是用傅克酰基化的条件就好啊。DCM/AlCl3就可以吧。,请问 AlCl3,吲哚以及乙酰氯的摩尔比是多少,AlCl3(3eq), 乙酰氯1.1eq,加入顺序有影响吗
2014年07月09日发布人:风往尘香
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][b]
本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
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46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子