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如题,我试过蒸馏,但是还没到沸点就已经变成NO2了,有哪位大神知道,请指点一二,不胜感激!,此化合物易爆危险不稳定,不建议也很难除水处理,就简单用分子筛除水就差不多了。,工业提纯就是采取蒸馏的方式,如果你蒸馏不行,就采取减压蒸馏,或采用物理手段除水
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
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红外光谱压片用模具都有哪几种规格?红外光谱压片用模具一般常用的是直径13mm的,别的规格的模具有什么特别的用途吗?,标准应该是13mm的模具,药典上规定的。另外还有7mm,3mm,1mm;13mm的需要液压装置,后面几种手动就可以,关键是样品量的多少,取决于样品,好像明白了,样品多少,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2015年09月03日发布人:jiushi
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
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]混合酸酐法(mixed anhydride method):也称氯甲酸异丁酯法。小分子上的羧基在正丁胺存在下与氯甲酸异丁酯反应,形成混合酸酐的中间体,再与蛋白质的氨基反应,形成小分子与蛋白质的结合物
因此你可以将Br-CH2COOH与你的
2014年04月26日发布人:中国特色
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请问哪位知道在哪里可以买到甘油异硬脂酸酯,同求
楼主找到没?,两位找个产品做哪方面用途?原研有用吗?甘油硬脂酸酯应该也可以吧?,外用制剂用的,你们有吗。?,原研用的是甘油异硬脂酸酯,乳膏里面的辅料
2014年04月19日发布人:夜蓝星
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现在COD也是很高,NH3能降到200左右。这是为什么?小弟还想问个问题,这种情况的废水,充进去的DO是先被异养菌利用还是先被硝化菌所以用的呢?希望大家不吝赐教~,cod有点高呀,sbr能搞定吗,1.谁先利用氧,你测测氨氮和cod,谁先降不就
2015年03月27日发布人:巅峰时刻#-#
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做富马酸比索洛尔原料药的检测,完全按照10版药典,检查其残留溶剂时,在乙醇和异丙胺之间出现了一个原来没有的峰,拿之前做过的合格的样品来测,也出现了这个峰。ps:空白,对照里面都没有这个峰。
现在不知道这个峰是什么呢?按照工艺路线来说
2015年03月13日发布人:迷糊小鬼
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我的终产物做核磁,里面始终有二异丙基乙胺的溶剂峰。东西很少,现在只有100毫克。之前取了一百毫克用氯化铵和二氯甲烷萃取,损失很大,基本拿不到多少化合物了,这样的话我肯定做不成碳谱了,因为分子量有800.化合物对强酸强碱高热都不稳定,应该
2014年02月27日发布人:happydream
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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感觉应该是一种不饱和的脂肪酸酐,不过无法确定具体是哪一种,希望能得到帮助。样品的形态是一种黄色液体,沸点大约250度以上,凝固点低于0度。
从物性上来看,我推测可能是辛酸酐/己酸酐/油酸酐/壬酸酐等,不知道对不对
习惯用吸收谱了,峰位
2011年03月09日发布人:chenqinsjtu