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如何测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸的异构体的比例,液相方法,C18柱,很容易查到标准的,色谱柱:DiamonsilTM C18 5u 250×4.6mm
流动相:甲酸铵溶液(取甲酸铵189.2g,加水700ml溶解,用甲酸调节pH值至5.0
2009年02月26日发布人:amelican_beauty
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用自己制备的好还是直接买农残级的效果好一点?,正己烷不好做,论坛上有咨询的!,可能是一些烷烃类的杂质,有条件肯定买农残级的试剂,质量好,干扰少,当然价格也高。,会不会同系物呢?比如说戊烷,庚烷之类的,个人观点!,5%应是正己烷异构体和其它
2010年01月11日发布人:ees人生无奈
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如题,二溴类的烷烃,如1,3-二溴丙烷,1,4-二溴丁烷,1,5-二溴戊烷之类的与苄胺缩合成环 的可能性大吗?最好能有文献支持,提供文献或链接的另有金币追加!!,与环张力有关系吧,看情况,5,6,7应该是比较容易成环的,这个反应我做过 用
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
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官能团位置异构的几种物质间,各键的键能是一样的吗?
就比如2-chloro-thrichloromethylbenzene和3-chloro-trichloromethylbenzene的C-Cl键的键能是一样的吗?
如果不一样,能
2014年05月29日发布人:iop
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最近在做熊果苷异构体的分离,请问往流动相中添加什么试剂可以改变一下分离效果?(现在用的是甲醇:水),反相用L-脯氨酸作为添加剂,正相可用其衍生物,例如N-十二酰基-L-脯氨酸作为添加剂,看是否可以分离。,光学异构体是涉及手性分离的问题
2009年04月14日发布人:奶苶
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OV-17A柱子可以分开烷烃和脂类吗??(二者沸点分别是140和175),可以,从低到高慢慢升温,不知道你要分的是什么物质,你可以用程序升温试试。理论上说是能够分开的,但是 进样口温度一定要高于二者的沸点。
2009年06月11日发布人:财富思考
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我初次用GC/MS,做一种水果的挥发性成分,发现有十九烷、二十烷、二十一烷、二十五烷、二十七烷、四十四烷等多种烷烃成分,觉得莫名其妙,水果里还有这么些东东?以前吃水果可是不知道呢。是不是结果有问题啊?
用另外一个单位的另外一个型号的
2007年12月11日发布人:qblin
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留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择性也增强了.但是对单一或简单组分确实看不出太大区别。[/size]
[size=3] 2、正相柱子:一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。[/size
2024年01月03日发布人:zxlyid
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2-乙基己烯在Ru/Pd催化剂,高温高压下会不会转化为3-甲基庚烷,如果发生反应,TLC监测显色剂用高锰酸钾能使烷烃显色吗?,高锰酸钾估计不行,使用碘吧,高锰酸钾是氧化,最好采用碘缸,碘和双键烯酮加成,如果原料反应完全,碘缸不显点!,楼主
2014年03月12日发布人:风往尘香
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在做一个丙二酸二乙酯α碳的烷烃化,目前是用氯代烷烃与丙二酸二乙酯在碳酸钾、丙酮中用碘化钾为催化剂回流反应,TLC跟踪显示确实生成了我需要的产物,但是转化很低只有40%左右,而且目前温度下会有难除掉的杂质产生想要降温反应这样转化估计更低
2014年02月08日发布人:风往尘香