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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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周末晚上,想去女生宿舍看望暗恋的mm,激动死
找不到借口,焦虑死。
好不容易找到借口,禁不住推敲,踌躇死。
终于找到一个借口,而且理由充足,狂喜死。,一个人躲在宿舍反复照小镜子,挤青春痘,臭美死。
在女生宿舍门口,被舍管大妈反复盘问,如同审贼,紧张死。
好说歹说才被大妈
2010年11月01日发布人:下雨
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安捷伦6890,H-5色谱柱,FPD检测器,1微升不分流进样,1ppm的有机磷单标的响应值只有几个pA,这是为什么啊,请高手指教
[[i] 本帖最后由 whu307 于 2010-6-8 14:33 编辑 [/i]],楼主。你用的是什么
2010年06月12日发布人:whu307
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的做了,总磷还好,总氮不容易控制。比如消解用的过硫酸钾,溶解,药品规格等都会造成不准确的。,注意参比样,特别消解的时间点的控制,这个要感觉几下,换个品牌的过硫酸钾试试,最好用进口的,你是显色10分钟就测定了吗?我们测P一般都显色15分钟啊
2013年04月11日发布人:XXXX111
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2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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求“偶氮二异丁脒盐酸盐”的HPLC分析方法,流动相组成等。非常感谢!,建议楼主先去查资料。。。,盐酸盐不可以用HPLC检测吧!,首先,这是个盐酸盐,极性肯定很大,用一般的C18柱的话,物质主要在死时间出来,所以还是要用亲水柱如HILIC
2010年06月11日发布人:songhaiqiu
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去计算。将其按体积比稀释一下即可,作为一价的酸,1N=1M。[/color][/size],[size=2][color=Black]
2012年10月08日发布人:tieshazhang
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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求助各位高手!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
我是在实验室无机器的状况下制粒的
原料是薄荷香精,山梨糖醇,低聚异麦芽糖,木糖醇,麦芽糖醇。本来一开始是要用100目筛过筛的,后来发现低聚异麦芽糖和山梨糖醇根本
2014年04月12日发布人:小熊猫
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫