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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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的朋友才知道,而且由于各种材料及条件的重现性问题,也会使这个值存在可疑。所以,最好还是自己想办法弄点对照品来测!,最好用糖柱来做这些分析,这个和你选择的展开剂有关,所以体系不同Rf值就不同,参照标准做就行了。,比移值 和方法有关,条件不同
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],在用分析天平称时,操作交流一下。标准品本来就挺贵,有什么好办法能减少浪费,大家都怎么做的呢,希望
2011年05月06日发布人:OSRCC_REE
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过分析
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
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[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,称量纸差量法比较准称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿,当然是称量纸灵敏些标准品都经过干燥的
2015年03月11日发布人:今生如此