-
各位大哥,大姐帮我看一下这个峰是怎么个情况,(这是我们分析固化剂里面的TDI峰形,中间的那个峰是三氯代苯的峰,最后的那一个是固化剂TDI的峰)以前都是比较正常的为什么现在不行了。
要怎么去调那些参数。小弟谢谢了。,先检查衬管是否干净
2011年05月09日发布人:小江
-
之前做金属半燃料电池,现在着手燃料电池方面的研究,入门级别,希望各位虫友大神多多指教!!
可能都是比较低端的问题,还望大家不吝赐教啊。
1、测ORR的时候是不是将所做的催化剂用nafion涂在玻碳电极上面?那么在配制nafion和
2015年05月08日发布人:青青子衿
-
[size=2]最近在做负载型Au催化剂,本以为套用Pt/AC的制备工艺就可以得到分散均匀的Au/AC,可是发现Au的颗粒竟然长大到50纳米!惭愧!求高手指点!
现在的制备工艺是:
将活性炭加入到一定量的HAuCl4溶液中,50度
2016年02月17日发布人:misswu61
-
我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
-
测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
[[i
2010年12月10日发布人:ljinter
-
最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
-
?,楼主首先应该查一下你所用的试剂是否变质,或者不合格,我之前就做过,因为试剂的事。
其次再检查一下是不是有操作不当的地方。
个人感觉试剂的事情很大可能。,先做下标准曲线试试,看能不能做出来,低浓度氨氮与纳氏试剂显色就是黄色,在420nm下测定,,纳氏试剂发测氨氮检测范围0.04-2.4mg/L,一定是低浓度氨氮,显黄色,看看是不是有其他的离子干扰!
2013年04月19日发布人:小书虫
-
哪位战友做过表面活性剂液晶的检测?我们做的表面活性剂反胶束,在偏光显微镜下能看到双折射现象,有亮光,但是没有织构,小角X射线散射也检测不到明显的峰,说明没有形成层状、立方等结构,这种现象怎么解释呢?是不是液晶一定会有某种织构呢?,我
2016年04月09日发布人:aaby
-
[size=2]最近做负载型的催化剂,催化剂是从国药上买的13X-Na型,,颗粒状的,每次负载前都是研磨成粉,之后550℃焙烧4h(这就是我的活化过程)。
然后,10%wt钼酸钠溶液浸渍12h,烘干,焙烧。再10%wt硝酸镍浸渍
2016年01月16日发布人:dmg