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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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如题
纳氏试剂配置后静置沉淀
但是表面浮着一层膜 请问这是为什么?
对实验有影响吗? 要如何处理呢?
纳氏试剂可以过滤吗?过滤的话要注意什么呢?
谢谢大家了!!!,建议不要自己配,有现成的买,是的,我们现在也是买现成的,配好
2016年02月09日发布人:熊猫
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[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17
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过,已有文献报道合成目标化合物,由于初次做格氏反应,不知哪里出了问题,求高手指导!,格式试剂怕谁怕氧怕醇, 怕亲电试剂。 所以啊, 你的Mg要大大过量 , 而且 最好是先把溶剂和Mg放进去。然后滴加底物。,这个反应需要氮气保护,氮气
2014年03月08日发布人:ass
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile