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胺)。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺。 酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取;腈也可部分
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类别同环磷酰胺。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密闭,在30℃以下保存
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肥胖患者和老年患者的分布容积增加。稳态血药浓度在病人间是不同的,这反映分布容积的不同而不是药物清除的差别。I和环磷酰胺一样,是一种需在体内经细胞色素P-450混合功能氧化酶系统活化发挥细胞毒活性的前体药物。 羟化作用使产生4-羟异环磷酰胺
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D90:一个样品的累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径小于(或大于)它的颗粒占90%。 表示数学方程式亦可用来描述粒度分布。虽曾有人尝试将这类数学式与实际断裂力学相联系,但多数还是一些仅便于表述数据的经验关系式。当
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1、用法用量 静脉注射,一次20mg(1支),溶于20ml0.9%氯化钠注射液中推注,一日2次。静脉滴注,本品40mg(2支)稀释于250~500ml5%葡萄糖注射液中,一日1次。冠心病以15日为一疗程,可连续应用2~3疗程;白血病
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酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸,再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为, 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸
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品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀, 对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异环磷酰胺有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中在杂质I峰和杂质Ⅱ峰相应位置处如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,均不得过标示量的0.1
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,被精确剪切。但是,CRISPR/Cas9的应用也有一些限制条件。首先,待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM序列(NGG)。其次,向导RNA要与PAM上游的序列碱基互补配对。图5展示了最基础的两种CRISPR/Cas9技术应用。以基因
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钼酸铵分光光度法测总磷原理如下:在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色络合物。用钼酸铵分光光度法
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二甲基甲酰胺纯度的方法。在色谱柱选择上,考虑到DMF为强极性物质,其产品含量占绝对优势,其它杂质的含量极低,选用了强极性的Inowax毛细管柱。同时,在参考文献的基础上结合仪器确定本次实验的操作条件。最后通过实验结果表明,本方法操作简单