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[size=2][font=黑体]岛津LC-20AT在线脱气机在运行期间,经常出现异响,error显示灯亮1分钟左右就又正常了,什么原因?有哪位高手能帮忙解答一下[/font][/size],[size=2]脱气机前方的出口是否有液体流出
2014年10月23日发布人:F22
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一无糖颗粒,90%的糊精,甜菊素为矫味剂,无其他辅料。摇摆加流化床制粒,结果苦杏仁苷鉴别不合格,个人认为是糊精的影响,请教一下该如何解决?,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明!,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明
2014年01月16日发布人:熊猫
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端基碳108ppm,是什么结构的糖苷呢?
分到一个酚苷化合物,糖苷部分的端基碳为108ppm(氚代甲醇测试),换作DMSO之后该碳信号为106ppm,很少见到如此低场的端基碳,求教大家,这个糖苷是什么结构呢?谢谢!,没做过这类
2012年01月17日发布人:danning2006
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
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2010年12月10日发布人:ljinter
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最近在萃取上遇到一些问题很不好处理,我做的是皂苷类,但现在在萃取时一直不能分层。
我是水:乙酸乙酯=1:1,但现在还是不分层。
加了热有点分层,但还不是很好,只有一点点分层;
超声也试了,还是不行;
加了NaCl,还是不分
2011年01月22日发布人:yexuqing
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RT 求人用液相色谱代测花色苷 北京地区哈,楼主可以到一些科研机构或者院校 一般都有。。,楼主可以到百科网 实验室页面看看找一下在北京的分析检测机构。
[url]http://www.antpedia.com/labs
2011年05月21日发布人:luluxiu123
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按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。
所有试剂加完后水样不显色,无色透明,无浑浊。
氰化物标液是中国计量院的,50mg/L,巴比妥酸国药的,进口的都试过。
pH值也调过,还是不显色。
是pH
2015年04月29日发布人:但是
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各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜
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请教:现在做一个药材的花的分离提取,因花是绿色的,含有大量的叶绿素,现想脱掉叶绿素而保留其中活性成分(主要是皂苷类)有什么好办法?常用石油醚,但会不会造成目标成分会溶于石油醚造成含量丢失,怎么办?谢谢了!,皂苷极性一般较大,叶绿素极性小
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl