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全玻璃蒸馏器蒸馏制得。测定时取一定量,加入内标,用60%乙醇定容,进样量1微升
沸点:[b]甲醇65 异丁醇108.4 异戊醇132 [/b]正丙醇97.19 正丁醇117.25 (国标:杂醇油含量计异丁醇和异丙醇之和)
我这几天恶补气相色谱知识,学到不
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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我在做氰化物曲线时,所有试剂加完是有颜色显示的,开始时加深的,等过了10分钟之后颜色越变越浅,测定时吸光值也是一直在下降,最后颜色都褪为无色了。之前做的即使放很久颜色还是不会褪的,而且褪色本身就不合逻辑。巴比妥酸是新买的,其他均与之前所用试剂相同。请各位大侠帮我分析一下到底是哪里出了问题??是试剂的
2015年12月01日发布人:小黄
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要进行氨基酸的柱前衍生,使用异硫氰酸苯酯,买回来的异硫氰酸苯酯是固体,要配制成0.1mol/l的异硫氰酸苯酯乙腈溶液要怎么配呢?
在混合标准氨基酸测定的时候,十多个甚至二十多个峰是如何进行定性的呢?,PITC应该是无色液体。
如果是
2009年12月22日发布人:smile1013
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[size=4][color=Black]请教管家基因 [转载]
请教:1. 做半定量RT-PCR,是同管扩增还是异管扩增更被认可?
2.对人的正常和病变组织,是选择b-actin 还是GAPDH?
3. 因为目标基因是自己
2011年09月22日发布人:雪花子
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如题,想通过这个制备2-溴代异丁酰氯,求交流,直接氯化亚砜里面回流! 如果你要直接用于下一步反应,就将氯化亚砜旋走,直接使用!
如果你要拿到纯品,需要量比较大,可以尝试用油泵减压蒸馏。,这种操作很简单!
A stirred
2014年05月23日发布人:vbnm
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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,用正壬醇、正癸醇做原料成本太高了。,DNNP只有一个峰,那你买的不是DNNP。
同时DINP有好几种CAS号。我现有的两种DINP的峰型就有点不同。,从GB/T22048上说DINP有两个CAS号,如果DNNP是一个峰的话,那是它是哪个
2010年06月10日发布人:ztj970831
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816