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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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。这个方法有点慢,但是当你熟练的时候它并不慢。也可以涂抹,但强度不如96孔板,效果不如96孔板,所以我放弃了渗透井底的方法。 2、加入细胞悬液后,抬起细胞培养板,从底部向上观察光线,看细胞是否聚集。然后从底部敲击以分散它。 3、如果
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/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
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吸收:由于其高度的亲脂性,异维A酸与高脂餐同服时吸收增加。一项交叉性研究中,74名健康成年受试者分别在禁食及进餐条件下单次口服80mg异维A酸(40mg胶囊2粒),标准化高脂饮食后服用异维A酸的Cmax及AUC均较禁食时增加两倍以上
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丁酸盐转化为2-异丙基苹果酸盐启动的(图3)。蛋白质组学数据显示,这些生物合成反应仅限于质体。乙酰羟基酸合成酶(AHAS),也被称为乙酰乳酸合成酶,是该途径中研究得最好的酶,是多种除草剂的靶标。植物中KARI和DHAD的研究相对
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校准曲线的相关系数R2应≥ 0.998。本方法中五种亚硝胺杂质的两个 MRM都超过了这一标准(表 5)。杂质MRM 1MRM 2N二甲基亚硝胺0.99940.9995N-二乙基亚硝胺0.99910.9995N-乙基异丙基亚硝胺
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已有的研究表明:蓝藻、放线菌和某些真菌是导致水体产生土臭素和2-甲基异茨醇的主要来源。当水体中藻污染爆发等情况发生时,可产生大量土臭素和2-甲基异茨醇。这两项指标嗅阈值较低,且难以除去。当浓度超过嗅阈值10ng/L时,就可能导致饮用水
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、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊
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试液管与对照液管色调不一致或硫氰酸铁的颜色较浅时,可分别移于分液漏斗中,各加入正丁醇或异戊醇提取,分取醇层比色。(2)某些酸根离子如与铁离子形成有色配合物而产生干扰,排除的方法:适当增加酸度,增加硫氰酸铵试液的加入量,正丁醇提取后比色等。(3
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1.阿莫西林克拉维酸钾片: ①375mg(阿莫西林250mg,克拉维酸125mg); ②625mg(阿莫西林500mg,克拉维酸125mg)。应注意不可用2片375mg制剂代替625mg制剂。 2.阿莫西林克拉维酸钾混悬液