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百年院庆,协和转化医学综合楼正式启用2021年9月,转化医学国家重大科技基础设施(北京协和)建成运行,作为转化医学国家重大科技基础设施(北京协和)项目的重要载体,9月5日,北京协和医院转化医学综合楼正式启用。北京协和医院转化医学楼根据
2022-03-01
来源: 上海析维医疗科技有限公司
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核苷酸片段缺失体反义核酸等核酸药物的开发和品质管理中,需要开发尽可能从合成的目标寡核酸中分离出杂质的方法。以下是使用聚合物基质HILIC色谱柱HILICpak VN-50 2D进行20mer的目标合成寡DNA和19mer (n-1
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随着基因治疗以及基因相关研究的发展,DNA及RNA作为药物以及研究材料,其表征方法越来越受到人们的关注。质谱作为寡核苷酸的重要分析手段,可以用来鉴定其产品相关杂质或降解产物,从而有助于相关生物药产品的审批。讲座亮点如何利用布鲁克高分辨质谱
2022-03-31
来源: 布鲁克(北京)科技有限公司-质谱仪器
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绿原酸,绿原酸峰形对称,理论塔板数远大于 1500,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为维C 银翘片中绿原酸含量检测提供参考。1.实验部分1.1 实验仪器及耗材 Shimadzu LC-20AD 高效
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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promotes cancer metastasis in an ac4C-dependent manner的研究论文。研究针对20对原发性食管肿瘤和转移性肿瘤组织进行了2-羟基异丁酰化修饰组学(Khib)分析与CRISPR/Cas9功能筛选,首次报道了
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取本品约0.2g,精密称定,加丙酮70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C2aH28O2。
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相超声使溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照溶液取杂质Ⅰ对照品与单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液,精密量取
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_5.36100.0049843.001.81_分析:此条件下基本分离,但杂质靠近主峰。2)改变流动相比例为甲醇:醋酸:水=75:0.3:25,柱温30,流速1mL/min,Ultimate® LP-C18(4.6*250mm,5μm),效果图
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。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有与维A酸峰保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的1.0%;其他各杂质峰面积的和(保留时间3分钟之前的峰面积忽略不计)不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)。