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样子?
2、上述几乎连成一片的细胞,是不是不是神经元了?
希望尽快得到有经验同行的指导,以求实验能继续往下进行。多谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
尼氏染色好像鉴定神经元特异性不强, 我也在鉴定神经元, 最初也想用尼氏染色, 但是文献上基本没有用这种方法, 只是在非常
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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[size=2]检测脂肪酸包括(癸酸,异辛酸,戊酸,丙酸),需要气相色谱,那么需要什么检测器和载气柱。[/size],[size=2]FID检测器就可以了吧[/size],[size=2]这些不是脂肪酸吧?有机酸吧[/size
2015年01月05日发布人:7437654
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作为强有力的分离和鉴定复杂混合物的分析手段,GCMS已广泛应用于许多领域。特别在天然香精油,香气香味产品的分析鉴定有明显的优势。
MS鉴定未知物最常用的办法就是未知物的质谱与质谱数据库中标准谱图进行对比。基于相似度
2011年06月05日发布人:isabel
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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单位采用的安捷伦7890A分析异丁烷纯度(含有微量烯烃、常量烷烃等烃类),程序升温法(60-160度,升温速率15度/分),今天分析异丁烷时,有甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷5个峰。但是当仪器空运行时,出现跟样品的峰一样的,即出现以上的
2011年11月09日发布人:gitde
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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向大家请教关于反式脂肪酸的检测方法
我用的是PE Clarus500 气相,色谱柱为HP88 (100m*0.25mm,0.20µm)
设定条件为(依据:SN/T1945-2007)
程序升温:160℃ 5min,1.8
2011年01月10日发布人:ruby1224