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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]细胞在扩增、培养过程中染菌可以杜绝吗?听专业人士说细胞染菌存在5%的概率是无法避免的,这个观点正确吗?
[/font][/size],[size=2]只要愿意花钱,就可以避免染菌。都是机械手,隔离舱
2015年05月03日发布人:66+77
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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[size=2]想从白酒酒曲中分离出酵母菌,长出这样的菌落 不知道是不是酵母,求鉴定[/size],[size=2]看菌菌特征应该是酵母哦
[/size],[size=2]这不是做的挺好吗?我这学期也做过这个。[/size],[size
2016年02月17日发布人:greenbee
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太耐高温了。,2楼说的很有道理,1 空白样不加样,仅倒入琼脂培养皿,观察是否带菌?
若有说明,倒培养基操作有误。
2 若没有,将琼脂培养皿置无菌操作台,做检验时,打开盖约2个样的周期,
若有菌说明无菌工作台有缺陷。
3 操作靠多练习,无捷径,,,,,
2008年08月19日发布人:wtz010
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]电泳时加样孔为什么会出现异亮情况
第一次做RT-PCR,能够跑出结果来,但是电泳时加样孔为什么会出现异亮情况,还有拖尾的现象? [/b
2011年10月24日发布人:zzzz
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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[size=2][color=Black]
DMEM培养液中一层沙样沉淀
400倍镜下 [/color][/size],[size=2][color=Black]看我这个是不是也是酵母菌污染呢?我高度怀疑是,看起来也很像呢。400
2012年04月26日发布人:utt0989